<2'-thioxo-3,3'-(Z)-bibornanylidene-2-(endo)yl><2'''-thioxo-3",3'''-(E)-bibornanylidene-2"-(endo)yl> disulfide | 172585-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: <2'-thioxo-3,3'-(Z)-bibornanylidene-2-(endo)yl><2'''-thioxo-3",3'''-(E)-bibornanylidene-2"-(endo)yl> disulfide
• CAS: 172585-87-4
• 化学式: C₄₀H₅₈S₄
• 分子量: 667.165
• InChiKey: PVWYZJUWFMBKPX-JOWCHGFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.26
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2'-thioxo-3,3'-(Z)-bibornanylidene-2-(endo)yl><2'''-thioxo-3",3'''-(E)-bibornanylidene-2"-(endo)yl> disulfide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-(endo-mercapto)-2'-thioxo-(1R,1'R)-(Z)-3,3'-bibornanylidene 、 2-(endo-mercapto)-2'-thioxo-(1R,1'R)-(E)-3,3'-bibornanylidene
  参考文献：
  名称：

  3-外型，3'-外切- （1 - [R，1' - [R）-Bithiocamphor -一种多用途源功能不同的3,3'- bibornane衍生物- I.闭环反应和重排的质子

  摘要：

  衍生自（+）-樟脑的标题化合物3允许在3,3'-联萘烷烷骨架上进行制备上有用的转化。反应以空间因素为特征。尽管双环单元中的空间应变增加，但3到生成的2烯代芳族硫杂环的闭环反应还是可能的，包括形成1,2-二硫氨酸（6），噻吩（11）和1分别是，2，3-三硫平系统（13）。化合物6的特点是具有几种不同的性质。与脂肪族硫酮的正常行为相反，3不能作为烯醇存在。后者和相关中间体可通过1,5-质子重排立即稳定，从而导致冰片亚烷基单元，例如16个及以上的产品。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00852-y
• 作为产物：
  描述：

  (1R,1'R)-3-exo,3'-exo-bithiocamphor 在 吗啉 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到2-(endo-mercapto)-2'-thioxo-(1R,1'R)-(E)-3,3'-bibornanylidene
  参考文献：
  名称：

  3-外型，3'-外切- （1 - [R，1' - [R）-Bithiocamphor -一种多用途源功能不同的3,3'- bibornane衍生物- I.闭环反应和重排的质子

  摘要：

  衍生自（+）-樟脑的标题化合物3允许在3,3'-联萘烷烷骨架上进行制备上有用的转化。反应以空间因素为特征。尽管双环单元中的空间应变增加，但3到生成的2烯代芳族硫杂环的闭环反应还是可能的，包括形成1,2-二硫氨酸（6），噻吩（11）和1分别是，2，3-三硫平系统（13）。化合物6的特点是具有几种不同的性质。与脂肪族硫酮的正常行为相反，3不能作为烯醇存在。后者和相关中间体可通过1,5-质子重排立即稳定，从而导致冰片亚烷基单元，例如16个及以上的产品。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00852-y