{2-[4-((Z)-2-Chloro-1,2-diphenyl-vinyl)-phenoxy]-ethyl}-dimethyl-amine | 19957-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: {2-[4-((Z)-2-Chloro-1,2-diphenyl-vinyl)-phenoxy]-ethyl}-dimethyl-amine
• CAS: 19957-54-1
• 化学式: C₂₄H₂₄ClNO
• 分子量: 377.914
• InChiKey: PCJXUZCWTLUCDF-VHXPQNKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-N,N-二乙基-乙胺 、 {2-[4-((Z)-2-Chloro-1,2-diphenyl-vinyl)-phenoxy]-ethyl}-dimethyl-amine 在 potassium hydroxide 、 四甲基乙二胺 、 palladium diacetate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以42.2 mg的产率得到珠氯米芬
  参考文献：
  名称：

  协同钯/路易斯酸催化的炔酸酯区域和立体发散双硅烷化：范围、机制和选择性起源

  摘要：

  介绍了使用乙硅烷试剂 TMDQ 进行的 Pd 催化的炔酸酯发散双硅烷基化反应（参见 TOC 图）。通过添加路易斯酸获得了反向区域选择性和立体选择性。MAD（甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚））通过空间效应影响电子有利的迁移插入，而添加 BCF（三（五氟苯基）硼烷）允许还原消除作为速率决定步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.202309169
• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2,3-diphenyl-3-(trimethylsilyl)acrylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78 %的产率得到{2-[4-((Z)-2-Chloro-1,2-diphenyl-vinyl)-phenoxy]-ethyl}-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  协同钯/路易斯酸催化的炔酸酯区域和立体发散双硅烷化：范围、机制和选择性起源

  摘要：

  介绍了使用乙硅烷试剂 TMDQ 进行的 Pd 催化的炔酸酯发散双硅烷基化反应（参见 TOC 图）。通过添加路易斯酸获得了反向区域选择性和立体选择性。MAD（甲基铝双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚））通过空间效应影响电子有利的迁移插入，而添加 BCF（三（五氟苯基）硼烷）允许还原消除作为速率决定步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.202309169

文献信息

• <scp>TEMPO‐Regulated</scp>Regio‐ and Stereoselective<scp>Cross‐Dihalogenation</scp>with Dual Electrophilic X⁺Reagents
  作者：Yi Kong、Tongxiang Cao、Shifa Zhu

  DOI：10.1002/cjoc.202100472

  日期：2021.11

  method could enable wide applications in organic synthesis, which was exemplified by divergent synthesis of two pharmaceuticals. Detailed mechanistic investigations via radical clock reaction, pinacol ring expansion and Hammett experiments were conducted, which confirmed the intermediacy of halonium ion. In addition, a dynamic catalytic model based on the versatile catalytic role of TEMPO was proposed

  TEMPO 催化的交叉二卤化反应是通过氧化还原调节双亲电 X +试剂的复杂系统而建立的。形式上，ICl的，氯化溴，我2和Br 2产生在-原位，这使高区域选择性或立体选择性获得的iodochlorination，bromochlorination和均-二卤化产物无数与功能性的宽光谱。该方法条件温和，操作简单，可广泛应用于有机合成，例如两种药物的发散合成。通过详细的机械调查进行了自由基钟反应、频哪醇扩环和哈米特实验，证实了卤离子的中介作用。此外，提出了一种基于 TEMPO 多功能催化作用的动态催化模型来解释选择性结果。
• [EN] TOPICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS TOPIQUES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：ATOSSA GENETICS INC

  公开号：WO2019051370A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The present disclosure provides novel topical compositions comprising endoxifen and salts and solvates thereof and methods for making the compositions. Certain compounds have been combined to make a stable topical compositions comprising endoxifen. The present disclosure also provides methods for treatment of hormone-dependent breast and hormone-dependent reproductive tract disorders.

  本公开提供了包含恩多西芬及其盐和溶剂化物的新型局部组合物，并提供了制备该组合物的方法。某些化合物已被组合以制备稳定的局部组合物，其中包括恩多西芬。本公开还提供了治疗激素依赖性乳腺癌和激素依赖性生殖道疾病的方法。
• TRANSDERMAL PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING A SERM
  申请人：Besins Healthcare Luxembourg SARL

  公开号：EP3202420A1

  公开（公告）日：2017-08-09

  The present invention relates to transdermal pharmaceutical compositions such as gels containing a SERM selected from the group consisting of endoxifen, droloxifene, clomifene, raloxifene, tamoxifen, 4-OH tamoxifen, toremifene, danazol and the pharmaceutically acceptable salts thereof, and to methods of making and using the same.

  本发明涉及透皮药物组合物，如含有选自内昔芬、屈洛昔芬、氯米芬、雷洛昔芬、他莫昔芬、4-OH 他莫昔芬、托瑞米芬、达那唑及其药学上可接受的盐类的 SERM 的凝胶，以及制造和使用这些组合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT OF BREAST DISORDERS AND ESTROGEN-RELATED DISORDERS
  申请人：Atossa Genetics Inc.

  公开号：EP3283061A1

  公开（公告）日：2018-02-21
• TOPICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT
  申请人：Atossa Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3681478A1

  公开（公告）日：2020-07-22