(4S)-4-phenylmethyl-3-[(2R,3E)-2-ethyl-3-pentenoyl]oxazolidin-2-one | 1250395-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-4-phenylmethyl-3-[(2R,3E)-2-ethyl-3-pentenoyl]oxazolidin-2-one
• CAS: 1250395-37-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: RFIZHXCRUUCIQR-CXAXABNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((R)-2-ethylpent-4-enoyl)oxazolidin-2-one 在 rhodium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (4S)-4-phenylmethyl-3-[(2R,3Z)-2-ethyl-3-pentenoyl]oxazolidin-2-one 、 (4S)-4-phenylmethyl-3-[(2R,3E)-2-ethyl-3-pentenoyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  动力学内酯化和接力闭环复分解环化反应全合成Peloruside A

  摘要：

  另一方面：描述了peloruside A( 1 )的收敛全合成。关键的策略特征是非对映选择性内酯化从C 2对称酮3生成 C5-C9 戊内酯，以及中继闭环复分解反应生成脱氢戊内酯2。鉴定了1的新异构体，即异戊内酯异戊内酯 A ( iso-1 )。MOM=甲氧基甲基。

  DOI：

  10.1002/anie.201002293