4-(3-bromopropoxy)nanhthalene-1-sulfonylchloride | 100375-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(3-bromopropoxy)nanhthalene-1-sulfonylchloride
• 英文别名: 4-(3-bromo-propoxy)-naphthalene-1-sulfonyl chloride；4-(3-Brom-propoxy)-naphthalin-1-sulfonylchlorid；4-(3-Bromopropoxy)naphthalene-1-sulfonyl chloride；4-(3-bromopropoxy)naphthalene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 100375-56-2
• 化学式: C₁₃H₁₂BrClO₃S
• 分子量: 363.659
• InChiKey: YSLYQNAWUMOOKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromopropoxy)nanhthalene-1-sulfonylchloride 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 bis-[4-(3-bromo-propoxy)-[1]naphthyl]-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Symmetrical Diaryl Disulfides Containing Side Chains Terminated by Halogen or by Tertiary Amino Functions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01097a011
• 作为产物：
  描述：

  sodium 1-naphthol-4-sulfonate 在 氯化亚砜 、 四正丁基硫酸铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(3-bromopropoxy)nanhthalene-1-sulfonylchloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有选择性功能化酪氨酸的生物材料的方法，具有选择性功能化酪氨酸的生物材料，以及含有该生物材料作为活性成分的药物组合物。本发明的一种制备生物材料的方法，其中将由式2表示的化合物偶联到生物材料，使得该化合物能够选择性地偶联到酪氨酸，且在生物材料中的产率较高，酪氨酸位于水溶液表面，使得其与酪氨酸以外的氨基酸不发生偶联，当只有一个酪氨酸存在时，不会出现异质混合物，同时保持生物材料的固有活性，因此该化合物可以有效地用作含有生物材料药物的药物组合物的活性成分。此外，该方法可以选择性功能化酪氨酸，因此可以有效地用于生物材料中的酪氨酸功能化。

  公开号：

  WO2021145729A1

文献信息

• NOVEL COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation

  公开号：EP4065553A1

  公开（公告）日：2022-10-05