4-Chloro-N-(3-((3-cyclohexyl-4-hydroxy-2-oxocyclopent-3-en-1-yl)methyl)phenethyl)benzenesulfonamide | 1416806-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-N-(3-((3-cyclohexyl-4-hydroxy-2-oxocyclopent-3-en-1-yl)methyl)phenethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1416806-39-7
• 化学式: C₂₆H₃₀ClNO₄S
• 分子量: 488.048
• InChiKey: XHQGHWHPDAWUIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-N-(3-((3-cyclohexyl-4-isobutoxy-2-oxocyclopent-3-en-1-yl)methyl)phenethyl)-benzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到4-Chloro-N-(3-((3-cyclohexyl-4-hydroxy-2-oxocyclopent-3-en-1-yl)methyl)phenethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  强效长效环戊烷-1,3-二酮血栓烷（A2）受体拮抗剂。

  摘要：

  一系列已知的血栓烷A2前列腺素（TP）受体拮抗剂，3-（6-（（4-氯苯基）磺酰胺基）-5,6,7,8-四氢萘-1-基）丙酸和3-（合成了3-（2-（（（4-氯苯基）磺酰胺基）乙基）苯基）丙酸，其中羧酸官能团被取代的环戊烷-1,3-二酮（CPD）生物等排体取代。这些分子的表征导致发现了非常有效的新类似物，其中一些比相应的母体羧酸化合物具有更高的活性。取决于CPD单元的C 2取代基的选择，这些新的衍生物可以产生对人TP受体的可逆或表观不可逆的抑制。鉴于TP受体信号传导的效力和长期抑制作用，

  DOI：

  10.1021/ml5002085

文献信息

• Cycloalkyl-dione Derivatives And Methods Of Their Use
  申请人：Atasoylu Onur

  公开号：US20120329877A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention is directed to compounds of formula I: wherein A is n is 0, 1, or 2; m is 0 or 1; R 1 is H or C 1-6 alkyl and R 2 is H, C 1-6 alkyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heteroaryl; and X is O or N; as well as tautomers and pharmaceutically acceptable salt forms thereof. Uses of these compounds are also described.

  本发明涉及以下式I的化合物：其中A为0、1或2；m为0或1；R1为H或C1-6烷基，R2为H、C1-6烷基、取代或未取代芳基，或取代或未取代杂环芳基；X为O或N；以及它们的互变异构体和药学上可接受的盐形式。还描述了这些化合物的用途。
• US8530520B2
  申请人：——

  公开号：US8530520B2

  公开（公告）日：2013-09-10