| 695229-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• CAS: 695229-16-4
• 化学式: C₁₆H₁₄INOS
• 分子量: 395.264
• InChiKey: CRUWFNADYIWAGU-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROPANAMINE DERIVATIVES AS SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PROPANAMINE UTILISES EN TANT QU'INIHIBITEURS DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE ET DE LA NOREPINEPHRINE

  摘要：

  提供了一种公式（I）的醚/硫代3-取代丙胺化合物，其中A选自-O-和-S-；X选自苯基，可选地取代为最多5个取代基，每个取代基独立选自卤素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，噻吩基，可选地取代为最多3个取代基，每个取代基独立选自卤素和C1-C4烷基，以及C2-C8烷基，C2-C8烯基，C3-C8环烷基和C4-C8环烷基烷基，每个基可选地取代为最多3个取代基，每个取代基独立选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基-S(O)n-其中n为0、1或2、-CF3、-CN和-CONH2；Y选自二氢苯并噻吩基，苯并噻唑基，苯并异噻唑基，喹啉基，异喹啉基，萘啉基和噻吩吡啉基，每个基可选地取代为最多4个或在可能的情况下，最多5个取代基，每个取代基独立选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基-S(O)n-其中n为0、1或2、硝基、乙酰基、-CF3、-SCF3和氰基；Z选自H、OR3或F，其中R3选自H、C1-C6烷基和苯基C1-C6烷基；R1和R2各自独立地为H或C1-C4烷基；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2004043931A1
• 作为产物：
  描述：

  thieno[3,2-c]pyridin-7-ol 、 (R)-3-iodo-1-phenyl-1-propanol 在 (4,4-dimethyl-1,1-dioxido-1,2,5-thiadiazolidin-2-yl)-triphenyl phosphonium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以23%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROPANAMINE DERIVATIVES AS SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PROPANAMINE UTILISES EN TANT QU'INIHIBITEURS DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE ET DE LA NOREPINEPHRINE

  摘要：

  提供了一种公式（I）的醚/硫代3-取代丙胺化合物，其中A选自-O-和-S-；X选自苯基，可选地取代为最多5个取代基，每个取代基独立选自卤素、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基，噻吩基，可选地取代为最多3个取代基，每个取代基独立选自卤素和C1-C4烷基，以及C2-C8烷基，C2-C8烯基，C3-C8环烷基和C4-C8环烷基烷基，每个基可选地取代为最多3个取代基，每个取代基独立选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基-S(O)n-其中n为0、1或2、-CF3、-CN和-CONH2；Y选自二氢苯并噻吩基，苯并噻唑基，苯并异噻唑基，喹啉基，异喹啉基，萘啉基和噻吩吡啉基，每个基可选地取代为最多4个或在可能的情况下，最多5个取代基，每个取代基独立选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基-S(O)n-其中n为0、1或2、硝基、乙酰基、-CF3、-SCF3和氰基；Z选自H、OR3或F，其中R3选自H、C1-C6烷基和苯基C1-C6烷基；R1和R2各自独立地为H或C1-C4烷基；以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2004043931A1