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(7-Methoxy-5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)-acetic acid ethyl ester | 104156-27-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7-Methoxy-5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)-acetic acid ethyl ester
英文别名
——
(7-Methoxy-5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
104156-27-6
化学式
C20H20O4
mdl
——
分子量
324.376
InChiKey
ZHDXZGCXTVPLSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.13
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7-Methoxy-5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)-acetic acid ethyl ester氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以38%的产率得到7-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-on-2-ylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    一些三环芳酸的抗炎和醛糖还原酶抑制活性。
    摘要:
    合成了许多二苯甲酮,二苯甲酮,二苯并x庚因和二苯并噻吩乙酸,并测试了它们的抗炎/镇痛活性,以及​​它们抑制兔晶状体醛糖还原酶(AR)的能力。发现抗炎/镇痛活性的结构要求被认为是由环氧合酶的抑制介导的,比AR抑制的要求更为严格。例如,将羟基引入二苯并sub草酮-2-乙酸(1a)的1、4、6、7或8位对AR的抑制作用相对较小,但会引起抗炎/镇痛活性的广泛变化。
    DOI:
    10.1021/jm00161a033
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些三环芳酸的抗炎和醛糖还原酶抑制活性。
    摘要:
    合成了许多二苯甲酮,二苯甲酮,二苯并x庚因和二苯并噻吩乙酸,并测试了它们的抗炎/镇痛活性,以及​​它们抑制兔晶状体醛糖还原酶(AR)的能力。发现抗炎/镇痛活性的结构要求被认为是由环氧合酶的抑制介导的,比AR抑制的要求更为严格。例如,将羟基引入二苯并sub草酮-2-乙酸(1a)的1、4、6、7或8位对AR的抑制作用相对较小,但会引起抗炎/镇痛活性的广泛变化。
    DOI:
    10.1021/jm00161a033
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