7-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-one-2-carboxylic acid | 64717-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 7-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-one-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-carboxy-7-methoxy-(10,11-dihydro)-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene；2-carboxy-7-methoxy-10,11-dihydro-5-oxo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene；14-methoxy-2-oxotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene-6-carboxylic acid
• CAS: 64717-08-4
• 化学式: C₁₇H₁₄O₄
• 分子量: 282.296
• InChiKey: HBLJJLSPZHYUSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzocyclohepten-5-one-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 silver benzoate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.03h， 生成 (7-Methoxy-5-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些三环芳酸的抗炎和醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了许多二苯甲酮，二苯甲酮，二苯并x庚因和二苯并噻吩乙酸，并测试了它们的抗炎/镇痛活性，以及​​它们抑制兔晶状体醛糖还原酶（AR）的能力。发现抗炎/镇痛活性的结构要求被认为是由环氧合酶的抑制介导的，比AR抑制的要求更为严格。例如，将羟基引入二苯并sub草酮-2-乙酸（1a）的1、4、6、7或8位对AR的抑制作用相对较小，但会引起抗炎/镇痛活性的广泛变化。

  DOI：

  10.1021/jm00161a033
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenethyl)benzene-1,4-dicarboxylic acid 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DANN J. P.; GREEN D. M.; HARRISON I. T.; NELSON P. H.; PFISTER J. R.; ROS+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1357-1363

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Carboxy-(7-,8- and 9-substituted)-5-oxo-5H-dibenzo (a,d) cycloheptenes
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04041173A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  A compound selected from the group of compounds represented by the formula ##STR1## R is hydrogen, alkyl having 1 to 12 carbon atoms, or ##STR2## where n is an integer of 2 to 4 inclusive and R.sup.4 and R.sup.5 are independently lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms inclusive or together R.sup.4 and R.sup.5 and the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring having 5 to 6 total ring atoms; R.sup.1 is at the 7, 8 or 9 position and is halogen, hydroxy, lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms inclusive, or lower alkyl of 1 to 4 carbons atoms, inclusive; The dotted lines may be an additional, optional bond between the carbon atoms at the 10- and 11 positions; and The pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are used pharmaceutically to treat allergic reactions and autoimmune diseases.

  从以下公式所代表的化合物组中选择一种化合物：##STR1## 其中R是氢、具有1到12个碳原子的烷基或者##STR2## 其中n是2到4之间的整数，R.sup.4和R.sup.5分别是包括1到6个碳原子的低烷基，或者R.sup.4和R.sup.5一起，以及它们附着的氮原子形成具有5到6个总环原子的杂环环；R.sup.1位于7、8或9位置，是卤素、羟基、包括1到6个碳原子的低烷氧基或包括1到4个碳原子的低烷基；虚线可以是10-和11-位置碳原子之间的额外可选键；以及其药学上可接受的盐。这些化合物在药学上用于治疗过敏反应和自身免疫性疾病。
• CERELLI M. J.; CURTIS D. L.; DUNN J. P.; NELSON P. H.; PEAK T. M.; WATERB+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 11, 2347-2351
  作者：CERELLI M. J.、 CURTIS D. L.、 DUNN J. P.、 NELSON P. H.、 PEAK T. M.、 WATERB+

  DOI：——

  日期：——
• US4041173A
  申请人：——

  公开号：US4041173A

  公开（公告）日：1977-08-09
• Antiinflammatory and aldose reductase inhibitory activity of some tricyclic arylacetic acids
  作者：Mary Jane Cerelli、Daniel L. Curtis、James P. Dunn、Peter H. Nelson、Tina M. Peak、L. David Waterbury

  DOI：10.1021/jm00161a033

  日期：1986.11

  A number of dibenztropone, dibenzsuberone, dibenzoxepin, and dibenzthiepin acetic acids were synthesized and tested for antiinflammatory/analgesic activity and also for their ability to inhibit rabbit lens aldose reductase (AR). It was found that the structural requirements for antiinflammatory/analgesic activity, believed to be mediated by inhibition of cyclooxygenase, were much more stringent than

  合成了许多二苯甲酮，二苯甲酮，二苯并x庚因和二苯并噻吩乙酸，并测试了它们的抗炎/镇痛活性，以及​​它们抑制兔晶状体醛糖还原酶（AR）的能力。发现抗炎/镇痛活性的结构要求被认为是由环氧合酶的抑制介导的，比AR抑制的要求更为严格。例如，将羟基引入二苯并sub草酮-2-乙酸（1a）的1、4、6、7或8位对AR的抑制作用相对较小，但会引起抗炎/镇痛活性的广泛变化。
• DANN J. P.; GREEN D. M.; HARRISON I. T.; NELSON P. H.; PFISTER J. R.; ROS+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 11, 1357-1363
  作者：DANN J. P.、 GREEN D. M.、 HARRISON I. T.、 NELSON P. H.、 PFISTER J. R.、 ROS+

  DOI：——

  日期：——