| 700875-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 700875-44-1
• 化学式: C₄₃H₅₈FeN₂
• 分子量: 658.794
• InChiKey: SWTQAXQITRAIPT-WOSDKRSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶 、 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过可分离的亚铁配合物进行铁催化的炔烃碳胺化

  摘要：

  过渡金属酰亚胺介导的 C-N 键形成是将氮引入有机化合物的有效策略。我们发现N -mesityl(β-diketiminato)iron imide 络合物t Bu LFeNMes ( t Bu L = 3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimino)-2,2,6,6-tetramethylheptyl 和 Mes = 2,4,6-三甲基苯基）与末端炔烃底物通过新型炔烃碳胺化过程产生 β-炔基烯胺产物。化学计量的实验揭示催化剂失活途径涉及产生乙炔化复杂的，吨卜LFeCCPh，和三甲苯基胺（MesNH 2）从乙炔复杂，吨卜LFe(HCCPh) 和甲基叠氮化物 (MesN 3 )。这种反应性在配位添加剂 4-叔丁基吡啶 ( t BuPy)的存在下受到抑制，可能是通过形成四配位配合物t Bu LFe(HCCPh)( t BuPy)。这些见解有助于确定允许铁催化剂周转的反应条件。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00454
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,6,6-tetramethyl-3,5-bis(2,6-diisopropylphenylimido)hept-4-yl)iron(II) chloride 、 lithium phenylacetylide 以 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺的低配位铁（II）酰胺配合物：合成，结构和反应活性。

  摘要：

  介绍了一系列低配位的Fe（II）二酮化酰胺基配合物的合成，结构和反应活性。配合物L（R）FeNHAr（R =甲基，叔丁基； Ar =对甲苯基，2,6-二甲苯基和2,6-二异丙基苯基）结合路易斯碱，得到三角锥型和三角型双锥体加合物。在加合物中，晶体学和（1）H NMR证据支持固相和溶液状态存在有害的相互作用。可以使用AgOTf氧化配合物L（R）FeNHAr，并用（19）F NMR光谱，UV / vis分光光度法，溶液磁测量，元素分析和在一种情况下，是X射线晶体学。在铁（III）配合物L（R）Fe（NHAr）（OTf）和L（R）Fe（OtBu）（OTf）的结构中，氮和氧的夹角是由空间效应而不是π键引起的。L（R）FeNHAr的酰胺基与弱酸（HCCPh和HOtBu）的反应与碱性氮原子一致，因为酰胺基被末端炔烃和醇质子化，生成游离的H（2）NAr和三配位乙炔化物和醇盐配合物。复杂稳定性的趋势使人们

  DOI：

  10.1021/ic035483x