(R)-1-benzyl 2,2-diethyl 5-amino-4-cyano-3-phenyl-1H-pyrrole-1,2,2(3H)-tricarboxylate | 1314080-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-benzyl 2,2-diethyl 5-amino-4-cyano-3-phenyl-1H-pyrrole-1,2,2(3H)-tricarboxylate
• CAS: 1314080-64-2
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₆
• 分子量: 463.49
• InChiKey: JRRMAUUWAYOUJV-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  131.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苄烯丙二腈 、 2-(苄氧基羰基氨基)丙二酸二乙酯 在 1-(((1R,4aS,10aR)-7-isopropyl-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-1-yl)methy)-3-((1R)-(6-methoxyquinolin-4-yl)(8-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-1-benzyl 2,2-diethyl 5-amino-4-cyano-3-phenyl-1H-pyrrole-1,2,2(3H)-tricarboxylate 、 (S)-1-benzyl 2,2-diethyl 5-amino-4-cyano-3-phenyl-1H-pyrrole-1,2,2(3H)-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过有机催化串联迈克尔/环化序列的高对映体合成多取代的多官能二氢吡咯

  摘要：

  一种独特的方法，可通过串联的迈克尔/环化序列，由新型松香衍生的叔胺-硫脲催化不对称合成各种光学纯的多取代的2,3-二氢吡咯，产率高（高达97％），对映选择性良好（高达到97％ee）。该策略提供了一种有效且方便的方法来获取富含对映体的氮杂环。

  DOI：

  10.1021/ol201299u