| 1246732-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1246732-09-1
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: NOKOLBNEQZOQHK-ZWLSGLHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-chloro-3-phenylprop-2-enyl) acetate 、 乙基溴化镁 在 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 (S)-(+)-(3,5-dioxa-4-phosphacyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-[(1S)-1-(2-methoxy-phenyl)ethyl]amine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 (S)-Z-3-phenylpent-1-enyl acetate 、 (S)-E-3-phenylpent-1-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的手性烯醇乙酸酯和β-取代醛的区域选择性和对映选择性合成

  摘要：

  α,β-不饱和醛原位转化为 α-氯代烯丙基乙酸酯，随后铜催化的区域选择性和对映选择性（高达 94% ee）烯丙基烷基化与格氏试剂一起提供手性烯醇乙酸酯和手性 β-取代醛- 锅协议。

  DOI：

  10.1021/ja105585y