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cis-1-Methoxy-4-phthalimidocyclohexan | 31916-49-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
cis-1-Methoxy-4-phthalimidocyclohexan
英文别名
——
cis-1-Methoxy-4-phthalimidocyclohexan化学式
CAS
31916-49-1
化学式
C15H17NO3
mdl
——
分子量
259.305
InChiKey
XQKKJKVSAGALCW-PHIMTYICSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.24
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    46.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Bicyclic heterocycles, drugs containing said compounds, the use thereof and method for preparing same
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20070135463A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula their tautomers, their stereoisomers, their mixtures and their salts, in particular their physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory action on the signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of illnesses, in particular of tumoral diseases and of benign prostatic hyperplasia (BPH), of diseases of the lung and of the airways, and the preparation thereof.
    本发明涉及一般式的双环杂环化合物,其互变异构体,其立体异构体,其混合物和其盐,特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐,具有有价值的药理学性质,特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用,其用于治疗疾病,特别是肿瘤性疾病和良性前列腺增生症(BPH),肺部和气道疾病,以及其制备方法。
  • BICYCLIC HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCTION OF SAME
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20110136805A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The present invention relates to bicyclic heterocycles of general formula the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, the use thereof for treating diseases, particularly tumoral diseases, as well as benign prostatic hyperplasia (BPH), diseases of the lungs and respiratory tract, and the preparation thereof.
    本发明涉及一般式的双环杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、混合物和盐,特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐,具有有价值的药理学性质,特别是对酪氨酸激酶介导的信号传导具有抑制作用,以及将其用于治疗疾病,特别是肿瘤性疾病,以及良性前列腺增生(BPH)、肺部和呼吸道疾病,以及其制备方法。
  • US8399461B2
    申请人:——
    公开号:US8399461B2
    公开(公告)日:2013-03-19
  • US8513242B2
    申请人:——
    公开号:US8513242B2
    公开(公告)日:2013-08-20
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