3.20-Dioxo-17α-acetoxy-19-hydroxy-Δ⁴-pregnen | 4824-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3.20-Dioxo-17α-acetoxy-19-hydroxy-Δ⁴-pregnen
• CAS: 4824-92-4
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: HCKKBLOKFGIZBA-CBZNWHGESA-N

物化性质

• 熔点：
  252-254 °C
• 沸点：
  536.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.20-Dioxo-17α-acetoxy-19-hydroxy-Δ⁴-pregnen 在 四氯苯醌 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3.20-Dioxo-17α-acetoxy-19-hydroxy-Δ^4.6-pregnadien
  参考文献：
  名称：

  [19-Nor-类固醇V. 6-dehydro-19-nor-类固醇的新合成]。

  摘要：

  AbstractA new efficient approach to the synthesis of Δ4,6‐3‐oxo‐19‐norsteroids is described. Starting from 3β, 17α‐diacyloxy‐20‐oxo‐Δ5‐pregnenes, the derivatives VIIIa and VIIIb of 6‐dehydro‐19‐norprogesterone have been synthesized, which exhibit high progestational activity. Modification of the procedure leads to the new group of steroidal Δ5(10),6‐dienes.

  DOI：

  10.1002/hlca.19670500134
• 作为产物：
  描述：

  17α-Acetoxy-6β,19-epoxy-3,20-dioxo-Δ⁴-pregnen 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3.20-Dioxo-17α-acetoxy-19-hydroxy-Δ⁴-pregnen
  参考文献：
  名称：

  Kalvoda,J. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 1017 - 1029

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von A-Homo-19-norsteroiden. Über Steroide, 214. Mitteilung
  作者：P. Wieland、G. Anner

  DOI：10.1002/hlca.19680510814

  日期：1968.10.31

  Abstract3‐Oxo‐19‐mesyloxy‐Δ1; 4‐steroids and their 19‐chloro analogues are converted into 4‐oxo‐Δ1; 5(10)‐A‐homo‐19‐norsteroids by treatment with lithium and biphenyl in tetrahydrofuran solution.