| 103532-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 103532-71-4
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: APWHSSXQGPGWJQ-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基呋喃 在 (2,6-((2,4,6-tricyclopentyl-C₆H₂)N-CMe)₂C₅H₃N)Fe(N₂) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 48.0h， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁催化未活化烯烃的分子间 [2+2] 环加成反应

  摘要：

  铁充当媒人配对烯烃理论上，将正确波长的光照射到碳-碳双键上应该将它们配对成四元环丁烷环。然而，在实践中，这条路线可能被证明是挑剔和低效的，特别是如果必要的波长位于紫外线区域的深处。霍伊特等人。报道了一种铁催化剂，可以将各种简单的烯烃诱导成这样的环，而无需光激发（参见 Smith 和 Baran 的观点）。与铁协调的配体的系统优化有效地消除了替代产品的竞争途径。科学，这个问题 p。960; 另见第。925 精心优化的催化剂提供了通向四元碳环的一般途径。[另见 Smith 和 Baran 的观点] Cycloadditions，例如 [4+2] Diels-Alder 反应形成六元环，是合成化学中最强大和最广泛使用的方法之一。类似的 [2+2] 烯烃环加成反应合成环丁烷可通过光化学方法在动力学上进行，但底物范围和官能团耐受性有限。在这里，我们报告了铁催化的未活化烯烃的分子间 [2+2] 环加成

  DOI：

  10.1126/science.aac7440

文献信息

• Synthetic applications of the 1-cyclobutenyltriphenylphosphonium salt. Synthesis and reactions of 1,2-difunctionalized cyclobutanes
  作者：Toru Minami、Nobuo Harui、Yuki Taniguchi

  DOI：10.1021/jo00369a003

  日期：1986.9