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1-methyl-6-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide | 1128075-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-6-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
英文别名
——
1-methyl-6-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide化学式
CAS
1128075-83-1
化学式
C18H14N2O
mdl
——
分子量
274.322
InChiKey
IXUCQCVVWUZXMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.63
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    31.87
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-methyl-6-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.92h, 以66%的产率得到1-methyl-6-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Site-Selective Azaindole Arylation at the Azine and Azole Rings via N-Oxide Activation
    摘要:
    Subjection of N-methyl 6- and 7-azaindole N-oxides to a Pd(OAc)(2)/DavePhos catalyst system enables regioselective direct arylation of the azine ring. Following deoxygenation, 7-azaindole substrates undergo an additional regioselective azole direct arylation event in good yield.
    DOI:
    10.1021/ol900150u
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴代萘1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶7-氧化物 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯三甲基乙酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以59%的产率得到1-methyl-6-(naphthalen-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
    参考文献:
    名称:
    Site-Selective Azaindole Arylation at the Azine and Azole Rings via N-Oxide Activation
    摘要:
    Subjection of N-methyl 6- and 7-azaindole N-oxides to a Pd(OAc)(2)/DavePhos catalyst system enables regioselective direct arylation of the azine ring. Following deoxygenation, 7-azaindole substrates undergo an additional regioselective azole direct arylation event in good yield.
    DOI:
    10.1021/ol900150u
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