5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-[5-ethynyl-2,9-phenanthroline-1,10-diylbis(methylenoxy)]calix[6]arene | 1007105-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-[5-ethynyl-2,9-phenanthroline-1,10-diylbis(methylenoxy)]calix[6]arene
• CAS: 1007105-27-2
• 化学式: C₈₂H₉₂N₂O₆
• 分子量: 1201.64
• InChiKey: NWRIXFMBVRENLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.7
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  125.16
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-[5-ethynyl-2,9-phenanthroline-1,10-diylbis(methylenoxy)]calix[6]arene 、 1,3,5-三碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  走向 A,D-(1,10-菲咯啉)-桥接杯[6]芳烃树枝状聚合物

  摘要：

  5-溴-2,9-双（溴甲基）-1,10-菲咯啉（5）已从 5-溴-2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（1）开始合成，总产率高达53% 通过两种方法。接下来，杯 [6] 芳烃 (7) 与 5 桥连，以 42% 的产率得到 A,D 桥连的双大环 9。在 Sonogashira 反应条件的应用下，三甲基甲硅烷基保护的乙炔首先偶联到 1,10-菲咯啉的 5-位，然后乙炔单元脱保护并与 1,3,5-三碘苯 (12) 作为三价连接核。形成了三聚体第一代树枝状聚合物 13，连同 Glaser 二聚体副产物，并且可以以 36% 的产率分离。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700639
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-{5-[(trimethylsilyl)ethynyl]-2,9-phenanthroline-1,10-diylbis(methylenoxy)}calix[6]arene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butyl-37,38,40,41-tetrahydroxy-39,42-[5-ethynyl-2,9-phenanthroline-1,10-diylbis(methylenoxy)]calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  走向 A,D-(1,10-菲咯啉)-桥接杯[6]芳烃树枝状聚合物

  摘要：

  5-溴-2,9-双（溴甲基）-1,10-菲咯啉（5）已从 5-溴-2,9-二甲基-1,10-菲咯啉（1）开始合成，总产率高达53% 通过两种方法。接下来，杯 [6] 芳烃 (7) 与 5 桥连，以 42% 的产率得到 A,D 桥连的双大环 9。在 Sonogashira 反应条件的应用下，三甲基甲硅烷基保护的乙炔首先偶联到 1,10-菲咯啉的 5-位，然后乙炔单元脱保护并与 1,3,5-三碘苯 (12) 作为三价连接核。形成了三聚体第一代树枝状聚合物 13，连同 Glaser 二聚体副产物，并且可以以 36% 的产率分离。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700639