| 65466-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 65466-07-1
• 化学式: C₈H₃AgF₅N
• 分子量: 315.979
• InChiKey: JFXCQTPAAJQCIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  解锁金 (III) 氢化物的结构多样性：顺式/反式对稳定性、插入化学和 NMR 化学位移的意外相互作用

  摘要：

  报道了新家族的稳定或至少光谱可观察的氢化金（III）配合物的合成，包括阴离子顺式氢氯化物、氢芳基和顺式二氢化物配合物。 (C^C)AuCl(PR3) 和 LiHBEt3 之间的反应提供了金 (III) 膦氢化物 (C^C)AuH(PR3) 的第一个例子（R = Me、Ph、对甲苯基；C^C = 4， 4'-二叔丁基联苯-2,2'-二基）。确定了 (C^C)AuH(PMe3) 的 X 射线结构。 LiHBEt3 与 (C^C)AuCl(py) 反应生成 [(C^C)Au(H)Cl]−，而 (C^C)AuH(PR3) 发生磷化氢置换，生成二氢化物 [(C^C) )AuH2]−。一氢络合氢金酸二甲酯乙炔二羧酸酯得到Z-乙烯基。 (C^N^C)Au 钳形配合物给出了金 (III) 桥接氢化物的第一个例子。 Au(III)-H 配合物的稳定性、反应性和成键特性很大程度上取决于顺式和反式影响之间的相互作用。值得注意的是，这些新的金

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04478

文献信息

• Fully Tin‐Coated Coinage Metal Ions: A Pincer‐Type Bis‐stannylene Ligand for Exclusive Tetrahedral Complexation
  作者：Frederic Krätschmer、Xiaofei Sun、Sebastian Gillhuber、Hannes Kucher、Yannick J. Franzke、Florian Weigend、Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/chem.202203583

  日期：——

  Tin shines better with gold or silver: A luminescent pincer-type bis-stannylene ligand for exclusive tetrahedral coordination of the coinage metals was designed, and photoluminescence investigations as well as extensive quantum chemical calculations were carried out.

  锡与金或银一起发光更好：设计了一种发光钳型双亚锡烯配体，用于造币金属的专有四面体配位，并进行了光致发光研究和广泛的量子化学计算。
• Reactivity Studies of (Phenylethynyl)germylene LGeC≡CPh (L = HC[C(Me)N-2,6-<i>i</i>Pr₂C₆H₃]₂) toward Pentafluorophenylcopper(I), -silver(I), and -gold(I) Complexes
  作者：Na Zhao、Jinyuan Zhang、Ying Yang、Guifang Chen、Hongping Zhu、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/om300724t

  日期：2013.2.11

  Reactions of (phenylethynyl)germylene LGeC CPh (L = HC[C(Me)N-2,6-iPr(2)C(6)H(3)](2)) with 0.25 equiv of (CuC6F5)(4), 1 equiv of AgC6F5.MeCN, and 1 equiv of AuC6F5 center dot SC4H8, respectively, yielded LGe(Ca CPh)CuC6F5 (1), [(LGeC CPh)(2)Ag](+)[Ag(C6F5)(2)](-) (2), and LGe(C CPh)AuC6F5 (3). Complexes 1-3 were characterized by IR and NMR spectroscopy and X-ray crystallography. Compound 1 shows a bonding pattern of the CuC6F5 entity by both the phenylethynyl C C linkage and the L ligand backbone of the gamma-C atom, while 3 exhibits a bonding mode of the AuC6F5 entity at the germylene center. Compound 2 is an ionic derivative featuring the Ge-Ag donor acceptor bond formed under redistribution of the AgC6F5 entity. Further reactions of 1 with (CuC6F5)4, AgC6F5.MeCN, and AuC6F5 center dot SC4H8 afforded the complexes LGe(CEECPh)(CuC6F5)(MC6F5) (M = Cu (4), Ag (5), Au (6)). Compounds 4-6 were characterized by IR and NMR spectroscopy, and 5 and 6 were further investigated by X-ray crystallography. Compounds 4-6 all show an additional bonding of the respective MC6F5 moiety at the germylene center of 1. These studies reveal a multiple donor reactivity of LGeC CPh. The slightly different Lewis acidic properties of the congeneric pentafluorophenylcopper(I), -silver(I), and -gold(I) complexes as acceptors are thus disclosed.