2-amino-6-(2-hydroxyethylamino)pyridine-3,5-dicarbonitrile hydrochloride | 1243606-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-6-(2-hydroxyethylamino)pyridine-3,5-dicarbonitrile hydrochloride
• CAS: 1243606-85-0
• 化学式: C₉H₉N₅O*ClH
• 分子量: 239.664
• InChiKey: NOPSWIPJVHWHFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  118.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(2-hydroxyethylamino)-3,5-pyridinedicarbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-amino-6-(2-hydroxyethylamino)pyridine-3,5-dicarbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有胆碱能和神经保护特性的多能药物，可用于治疗阿尔茨海默氏症和神经元血管疾病。I.简单易得的2-氨基吡啶-和2-氯吡啶-3,5-二碳腈的合成，生物学评估和分子模型

  摘要：

  合成，分子建模和药理学分析的新的多能简单易用的2-氨基吡啶-3,5-二碳腈（3 – 20）和2-氯吡啶-3,5-二碳腈（21 – 28），其制备方法如下：描述了2-氨基-6-氯吡啶-3,5-二甲腈（1）和2-氨基-6-氯-4-苯基吡啶-3,5-二甲腈（2）。生物学评估表明，其中一些分子在微摩尔范围内是适度的乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）抑制剂。2-氨基（3，4），和2-氯衍生物21 - 23，25，26是乙酰胆碱酯酶选择性抑制剂，而2-氨基衍生物5，14证明为BuChE的是选择性的。对于两种胆碱酯酶，仅抑制剂24是等价的。对化合物23的动力学研究表明，该化合物是AChE的混合型抑制剂，K i为6.33μM。从这些数据无法获得清晰的SAR，但显然，不管吡啶环中是否存在2-氨基或6-氯取代基，带有N，N'-二甲基氨基或吡咯烷基等小基团的化合物，优先抑制AChE。上抑制剂分

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.06.095