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dimethyl 1-diazo-2-oxo-2-(2-pyrrolidinophenyl)ethylphosphonate | 172513-07-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 1-diazo-2-oxo-2-(2-pyrrolidinophenyl)ethylphosphonate
英文别名
——
dimethyl 1-diazo-2-oxo-2-(2-pyrrolidinophenyl)ethylphosphonate化学式
CAS
172513-07-4
化学式
C14H18N3O4P
mdl
——
分子量
323.288
InChiKey
YJZPBWXRURCYGX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    92.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 1-diazo-2-oxo-2-(2-pyrrolidinophenyl)ethylphosphonate甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以88%的产率得到3-dimethylphosphono-2-oxo-1-spiropyrrolidinoindolinium enolate
    参考文献:
    名称:
    串联沃尔夫重排-“叔氨基效应”序列:2-氧代吲哚诺醇烯醇酸酯衍生物的合成
    摘要:
    1-重氮-2-氧代-(2- N,N-二取代的氨基苯基)乙基膦酸酯1的热解通过Wolff重排以及叔氨基部分与烯酮官能团的相互作用产生2-氧代吲哚鎓烯醇酸酯衍生物4 。在反应过程中还形成了不同量的叶立铵5或由其转化产生的产物。如果氨基部分被苄基或烯丙基取代,则分离由[1,3]或[1,2]苄基或烯丙基位移产生的吲哚酮取代化合物4和5。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(97)00448-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    串联沃尔夫重排-“叔氨基效应”序列:合成2-氧代吲哚烯醇烯醇盐和1 H -2-苯并吡喃衍生物。
    摘要:
    1-二重氮-2-氧代-(2-N,N-二取代的氨基苯基)乙基苯磺酸二甲酯的热分解产生2-氧代吲哚鎓烯醇酸酯3,这是由于Wolff重排,随后氮原子攻击中间烯酮而产生的部分。还通过卡宾路径形成了由1分解得到的铵化铵5。二甲基1-重氮-2-氧代-(2-(N,N-二取代氨基甲基)苯基)乙基膦酸酯6的热分解过程不同,并通过Wolff重排提供了1 H -2-苯并吡喃9作为唯一的分离产物— [1,5] H平移—闭环顺序。通过X射线晶体学确认3a和5a的结构。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)01636-v
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