| 1235387-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1235387-78-6
• 化学式: C₃₀H₂₂O₂
• 分子量: 414.503
• InChiKey: DWVABPRRKZCRJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)-3H-benzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  Modification of a photochromic 3-aryl-3-(α-naphthalene)-3H-naphtho[2,1-b]pyran system with a fast fading speed in solution and in a rigid polymer matrix

  摘要：

  我们已经证明，3-芳基-3-(δ-萘)-3H-萘并[2,1-b]吡喃光致变色系统在环境温度下的光稳定状态下显示出很大的光密度。本文介绍了一种在溶液和刚性聚合物基体中改变这种光致变色系统快速消退速度的策略。研究发现，3-芳基-3-(δ-萘)-3H-萘并[2,1-b]吡喃在常温下的褪色速度主要取决于芳基 3-(δ-萘)-3H-萘并[2,1-b]吡喃 3 位上所附取代基团的性质和位置。在芳基的 3 位对位上连接电子捐赠基团时，有色形式的褪色速度会明显加快。进一步的研究发现：(1) 强电子供能基团比弱电子供能基团更有利于快速褪色；(2) 连接在萘环对位上的电子供能基团比连接在苯环对位上的电子供能基团更有利于快速褪色；(3) 在萘环和苯环的对位上都有电子供能基团时，溶液和刚性聚合物基体中的褪色速度都会显著提高。

  DOI：

  10.1039/c1jm10139k
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-3-(naphthalen-1-yl)-3H-benzo[f]chromene 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.01h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Modification of a photochromic 3-aryl-3-(α-naphthalene)-3H-naphtho[2,1-b]pyran system with a fast fading speed in solution and in a rigid polymer matrix

  摘要：

  我们已经证明，3-芳基-3-(δ-萘)-3H-萘并[2,1-b]吡喃光致变色系统在环境温度下的光稳定状态下显示出很大的光密度。本文介绍了一种在溶液和刚性聚合物基体中改变这种光致变色系统快速消退速度的策略。研究发现，3-芳基-3-(δ-萘)-3H-萘并[2,1-b]吡喃在常温下的褪色速度主要取决于芳基 3-(δ-萘)-3H-萘并[2,1-b]吡喃 3 位上所附取代基团的性质和位置。在芳基的 3 位对位上连接电子捐赠基团时，有色形式的褪色速度会明显加快。进一步的研究发现：(1) 强电子供能基团比弱电子供能基团更有利于快速褪色；(2) 连接在萘环对位上的电子供能基团比连接在苯环对位上的电子供能基团更有利于快速褪色；(3) 在萘环和苯环的对位上都有电子供能基团时，溶液和刚性聚合物基体中的褪色速度都会显著提高。

  DOI：

  10.1039/c1jm10139k

文献信息

• Unusual stability of thermally induced colored isomers of photochromic 3-aryl-3-(1-naphthyl)-3 H -naphtho[2,1- b ]pyrans in solid state
  作者：Kunpeng Guo、Jun Cheng、Xiaozhong Liang、Yaxiong Cao、Boyang Chu、Xuguang Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.05.043

  日期：2015.6

  Pure solid colorless powder of photochromic 3-aryl-3-(1-naphthyl)-3H-naphtho[2,1-b]pyrans were converted to their colored isomers in molten state. The solid colored isomers exhibit unusual stability at ambient temperature. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.