2-chloro-N-(2-cyano-1-(m-methoxyphenyl)-1H-benzo[f]chromen-3-yl)acetamide | 1621314-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(2-cyano-1-(m-methoxyphenyl)-1H-benzo[f]chromen-3-yl)acetamide
• CAS: 1621314-54-2
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 404.853
• InChiKey: UMDCRFPYXFAWGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  71.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(2-cyano-1-(m-methoxyphenyl)-1H-benzo[f]chromen-3-yl)acetamide 在 过氧化脲素 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以75%的产率得到9-chloromethyl-12-(m-methoxyphenyl)-10,12-dihydrobenzo[5,6]chromeno[2,3-d]pyrimidin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Microwave irradiation: Novel and facile methods for the synthesis of new pyrimidinones

  摘要：

  We describe here a rapid process for the preparation of new 9-chloromethyl-12-aryl-10.12-dihydrobenzo[5.6]chromeno[2,3-d]pyrimidin-11-ones 5a-d and 10-chloromethyl-7-aryl-7,9-dihydrobenzo[7,8]chromeno[2,3-d]pyrimidin-8-ones 6a-d by two different methods utilizing microwave irradiation. This methodology provides better yields (72%-80%) and high purity of the title compounds. (C) 2014 Fakher Chabchoub. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.048
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-1-(3-methoxyphenyl)-1H-benzo[f]chromene-2-carbonitrile 、 氯乙酰氯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.28h， 以87%的产率得到2-chloro-N-(2-cyano-1-(m-methoxyphenyl)-1H-benzo[f]chromen-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Microwave irradiation: Novel and facile methods for the synthesis of new pyrimidinones

  摘要：

  We describe here a rapid process for the preparation of new 9-chloromethyl-12-aryl-10.12-dihydrobenzo[5.6]chromeno[2,3-d]pyrimidin-11-ones 5a-d and 10-chloromethyl-7-aryl-7,9-dihydrobenzo[7,8]chromeno[2,3-d]pyrimidin-8-ones 6a-d by two different methods utilizing microwave irradiation. This methodology provides better yields (72%-80%) and high purity of the title compounds. (C) 2014 Fakher Chabchoub. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.048