(Z)-1-(3-{[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-amino]-methyl}-5-trifluoromethyl-pyridine-2-yl)-propan-1-one O-methyl-oxime | 1026087-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-(3-{[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-amino]-methyl}-5-trifluoromethyl-pyridine-2-yl)-propan-1-one O-methyl-oxime
• 英文别名: N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-N-[[2-[(Z)-C-ethyl-N-methoxycarbonimidoyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]-2-methyltetrazol-5-amine
• CAS: 1026087-35-3
• 化学式: C₂₂H₂₀F₉N₇O
• 分子量: 569.433
• InChiKey: VCCQGPQJRSCVCA-QMRORBIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-{[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-amino]-methyl}-5-trifluoromethyl-pyridine-2-yl)-propan-1-one 、 甲氧基胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-1-(3-{[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-amino]-methyl}-5-trifluoromethyl-pyridine-2-yl)-propan-1-one O-methyl-oxime 、 (E)-1-(3-{[(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-amino]-methyl}-5-trifluoromethyl-pyridine-2-yl)-propan-1-one O-methyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58961

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Imase Hidetomo

  公开号：US20100041705A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一种式（I）的化合物：所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制响应的紊乱或疾病。