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6-[2-(2,2,5-trimethyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)ethoxy]naphthalene-2-carbaldehyde | 582314-15-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-[2-(2,2,5-trimethyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)ethoxy]naphthalene-2-carbaldehyde
英文别名
——
6-[2-(2,2,5-trimethyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)ethoxy]naphthalene-2-carbaldehyde化学式
CAS
582314-15-6
化学式
C21H25NO4
mdl
——
分子量
355.434
InChiKey
MDFTWEDXLKUMSP-HUSUDBNBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[2-(2,2,5-trimethyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)ethoxy]naphthalene-2-carbaldehydepalladium dihydroxide 氢气哌啶乙酸盐 作用下, 以 甲醇乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 5-{6-[2-(2,2,5-trimethyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)ethoxy]naphthalene-2-yl-methyl}thiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antihyperglycemic Activity of Erythrose, Ribose and Substituted Pyrrolidine Containing Thiazolidinedione Derivatives
    摘要:
    合成了一系列含有2,4-噻唑烷二酮的赤藓糖、核糖和取代吡咯烷。其中,评估了 13 种不饱和噻唑烷二酮、6 种饱和噻唑烷二酮和两种不饱和丙二酸酯在培养的 L6 肌细胞中增强葡萄糖利用的能力。根据体外活性,选择5-{4-[2-(1-苄基-3,4-双-苄氧基吡咯烷-2-基)乙氧基]亚苄基}噻唑烷-2,4-二酮24b作为进一步药理学研究的候选者。
    DOI:
    10.1248/cpb.51.276
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2,2,5-trimethyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)ethanol 在 二异丁基氢化铝戴斯-马丁氧化剂三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 6-[2-(2,2,5-trimethyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl)ethoxy]naphthalene-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antihyperglycemic Activity of Erythrose, Ribose and Substituted Pyrrolidine Containing Thiazolidinedione Derivatives
    摘要:
    合成了一系列含有2,4-噻唑烷二酮的赤藓糖、核糖和取代吡咯烷。其中,评估了 13 种不饱和噻唑烷二酮、6 种饱和噻唑烷二酮和两种不饱和丙二酸酯在培养的 L6 肌细胞中增强葡萄糖利用的能力。根据体外活性,选择5-{4-[2-(1-苄基-3,4-双-苄氧基吡咯烷-2-基)乙氧基]亚苄基}噻唑烷-2,4-二酮24b作为进一步药理学研究的候选者。
    DOI:
    10.1248/cpb.51.276
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