5-Methyl-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester | 212248-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-Methyl-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 212248-04-9
• 化学式: C₉H₉N₅O₅
• 分子量: 267.201
• InChiKey: KFFWAMMTEOGCKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  132.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 sodium dithionite 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  8-Alkyl[1,2,4]Triazolo[5,1-b]Purines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1542-z
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 三氧化硫 、 水 作用下， 反应 60.0h， 生成 5-Methyl-6-nitro-7-oxo-4,7-dihydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kofman; Uvarova; Kartseva, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 12, p. 1784 - 1793

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural analogs of adenosine receptor inhibitors in the series of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines
  作者：K. V. Savateev、E. N. Ulomsky、V. L. Rusinov、M. L. Isenov、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/s11172-015-1020-5

  日期：2015.6

  A universal method was developed for the synthesis of 7-alkylamino-6-nitro-1,2,4-triazolo-[1,5-a]pyrimidines by the chlorodeoxygenation of the corresponding triazolopyrimidones.

  通过相应的三唑并嘧啶酮的氯脱氧反应，开发了一种合成 7-烷基氨基-6-硝基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的通用方法。