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5-acetyl-7,8,10-trimethyl-2-thioxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-benzo[g]pteridin-4-one | 98843-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-acetyl-7,8,10-trimethyl-2-thioxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-benzo[g]pteridin-4-one
英文别名
5-Acetyl-7,8,10-trimethyl-2-thioxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-benzo[g]pteridin-4-on
5-acetyl-7,8,10-trimethyl-2-thioxo-2,3,5,10-tetrahydro-1<i>H</i>-benzo[<i>g</i>]pteridin-4-one化学式
CAS
98843-61-9
化学式
C15H16N4O2S
mdl
——
分子量
316.384
InChiKey
KBHFMZFOSOVRKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-acetyl-7,8,10-trimethyl-2-thioxo-2,3,5,10-tetrahydro-1H-benzo[g]pteridin-4-oneammonium hydroxide 作用下, 生成 5-acetyl-7,8,10-trimethyl-5,10-dihydro-3H-benzo[g]pteridin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Lumiflavinreihe II中的合成器
    摘要:
    从发光黄素及其2-硫代类似物开始,获得了白黄素核并通过还原性酰化作用使其稳定。酰基-白蛋白化合物似乎显示出在2位和4位取代反应的可能性。获得了几种新的发光黄素,例如4-硫发光黄素和2-脱氧发光黄素。后者显示了相当特殊的氧化还原性质,该性质已被讨论。
    DOI:
    10.1002/hlca.19570400120
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