N-(4-fluorophenyl)-3,3-difluorosuccinamic acid | 1306610-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-3,3-difluorosuccinamic acid
• CAS: 1306610-06-9
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO₃
• 分子量: 247.174
• InChiKey: FXCPOBHVGAWMSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 、 2,2-Difluorosuccinic anhydride 以 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-3,3-difluorosuccinamic acid
  参考文献：
  名称：

  二阶的测定1 1 H NMR参数为4-氟苯胺和应用到的分析的芳族质子1 1 H NMR谱在芳族质子Ñ 4（4'-氟苯基）琥珀酰胺酸和中- ñ 4 - （4'-氟苯基）-3,3-二氟丁二酸

  摘要：

  1958年至1974年间对4-氟苯胺的芳族质子的1 H NMR光谱的四项研究为二阶AA'BB'X光谱提供了三种截然不同的解决方案。在300 MHz下对二阶频谱进行了重新评估。使用WINDNMR-Pro对4-氟苯胺进行了1 H NMR光谱和19 F NMR光谱的同时仿真，并从优化的仿真中获得了六个耦合常数的一组新参数。这组新参数用作评估N 4-（4'-氟苯基）琥珀酸和N 4中芳族质子的AA'BB'X光谱的基础-（4'-氟苯基）-3,3-二氟琥珀酸，同时使用WINDNMR-Pro分别模拟1 H NMR光谱和19 F NMR光谱。酰胺键的形成导致两个分子中参数集的值发生很小但显着的变化。这些结果证实了4-氟苯胺衍生物需要作为AA'BB'X系统的二阶分析，而不是先前报告中使用的一阶分析。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2011.02.003