1-Ethyl-9-methoxymethyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester | 84543-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 1-Ethyl-9-methoxymethyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 84543-28-2
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₃
• 分子量: 312.368
• InChiKey: AMWCIGOJLCJCJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-n-propylindole-3-carbaldehyde 在 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-Ethyl-9-methoxymethyl-9H-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Moody, Christopher J.; Ward, John G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 12, p. 2895 - 2901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β-carbolines and azepino[4,5-b]indols from azidoacrylates
  作者：Christopher J. Moody、John G. Ward

  DOI：10.1039/c39820001148

  日期：——

  Decomposition of azidoacrylates (2) derived from 2-alkylindole-3-carbaldehydes gives pharmacologically important β-carboline derivatives [(4), (5)], or azepino[4,5-b]indoles (6) in a new reaction of vinyl azides.

  衍生自2-烷基吲哚-3-甲醛的叠氮丙烯酸酯（2）在新的反应中产生重要的药理学意义的β-咔啉衍生物[（4），（5）]或azepino [4,5- b ]吲哚（6）。乙烯基叠氮化物。