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| 1122456-45-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1122456-45-4
化学式
C
63
H
79
NO
15
Si
mdl
——
分子量
1118.4
InChiKey
GDZLZPNNFXVIPM-RCKXOZLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.25
重原子数:
80.0
可旋转键数:
16.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.51
拓扑面积:
211.68
氢给体数:
3.0
氢受体数:
15.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在
胍
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] PROCESS FOR CONVERTING 9-DIHYDRO-13-ACETYLBACCATIN III INTO DOCETAXEL OR PACLITAXEL
[FR] PROCÉDÉ DE CONVERSION DE LA 9-DIHYDRO-13-ACÉTYLBACCATINE III EN DOCÉTAXEL OU PACLITAXEL
摘要:
从9-二氢-13-乙酰基紫杉醇III经过关键中间体(4)、(5)、(6)、(6')、(8)和(8')或经过中间体(12)制备紫杉醇和多西紫杉醇或类似物的过程以及制备所述中间体的过程被披露。这些过程涉及特别是氧化C-10处的羟基、与侧链前体反应以及C-10处的酮的分子内异构化以产生9-酮异构体。紫杉醇和多西紫杉醇在癌症治疗中很有用。公式(I)、(II)、(III)。
公开号:
WO2009023967A1
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