double-stranded DNA. According to the binding mode, the interaction of compound 1a with the 2nd loop around the 3′-end G-quartet through regulating the length of the alkyl linker, excited its fluorescence and enhanced its selectivity towards c-myc Pu22 G-quadruplex. Furthermore, conjugate 1a could selectively recognize c-myc Pu22 G-quadruplex DNA in cells through microscopy experiments, and inhibit cell proliferation
通过抑制c-myc蛋白过度表达,在c-myc
基因启动子区域靶向G-四链体是为数不多的治疗机会之一。然而,以高选择性和特异性识别c-myc G-四链体的探针的设计以及对
细胞系统的更多评估仍然是一个巨大的挑战。在这里,已设计出两个具有烷基接头的新型双
喹啉鎓-
荧光素共轭物(1a和1b),并评估了它们对平行c-myc Pu22 G-四链体的选择性和特异性。与具有更长烷基接头的缀合物1b相比,缀合物1a具有较短的烷基接头,比其他野生型c-myc G-四链体,人端粒G-四链体,启动子区域中的其他G-四链体和双链DNA表现出更高的荧光响应和对c-myc Pu22 G-四链体的特异性。根据结合方式,化合物1a通过调节烷基接头的长度与3'-端G-四元体周围的第二环相互作用,激发其荧光并增强了其对c-myc Pu22 G-四链体的选择性。此外,缀合物1a可以通过显微镜实验选择性地识别细胞中的c-myc Pu22