(1aS,3aR,6bR)-5-Carbamoyloxymethyl-1-oxo-2-pyridin-4-ylsulphanylacetyl-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diazacyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid sodium salt | 170581-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (1aS,3aR,6bR)-5-Carbamoyloxymethyl-1-oxo-2-pyridin-4-ylsulphanylacetyl-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diazacyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid sodium salt
• CAS: 170581-99-4
• 化学式: C₁₈H₁₇N₄O₆S*Na
• 分子量: 440.412
• InChiKey: QWJHXLHPFTUAKS-GIXCYZDUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.28
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  145.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4(1H)-硫酮 、 (1aS,3aR,6bR)-5-carbamoyloxymethyl-1-oxo-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diazacyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid trifluoroacetate 生成 (1aS,3aR,6bR)-5-Carbamoyloxymethyl-1-oxo-2-pyridin-4-ylsulphanylacetyl-1a,2,3,3a,4,6b-hexahydro-1H-2,6a-diazacyclobut[cd]indene-6-carboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  .beta.-lactam compounds

  摘要：

  这些化合物的分子式为##STR1##其中Z、A和R如本文所披露的，这些化合物的药用兼容、易水解的酯和盐也被披露。这些化合物具有β-内酰胺酶抑制特性，并可与β-内酰胺类抗生素结合使用，用于控制β-内酰胺酶形成的病原体。它们还表现出自身的抗菌活性，因此可以单独用于控制或治疗传染病。

  公开号：

  US05464617A1