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methyl 2-((1-methoxy-4-(phenylsulfonamidomethyl)naphthalen-2-yl)thio)acetate | 1609033-71-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2-((1-methoxy-4-(phenylsulfonamidomethyl)naphthalen-2-yl)thio)acetate
英文别名
——
methyl 2-((1-methoxy-4-(phenylsulfonamidomethyl)naphthalen-2-yl)thio)acetate化学式
CAS
1609033-71-7
化学式
C21H21NO5S2
mdl
——
分子量
431.533
InChiKey
ZBRAPZOZECZCIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    614.3±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.59
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-((1-methoxy-4-(phenylsulfonamidomethyl)naphthalen-2-yl)thio)acetate三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以18%的产率得到2-((1-hydroxy-4-(phenylsulfonamidomethyl)naphthalen-2-yl)thio)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    3-取代-N-(4-羟基萘-1-基)芳基磺酰胺作为一类新型选择性 Mcl-1 抑制剂:基于结构的设计、合成、SAR 和生物学评价
    摘要:
    Mcl-1 是 Bcl-2 蛋白家族的抗细胞凋亡成员,是一种经过验证且有吸引力的癌症治疗靶点。Mcl-1 在许多癌症中的过度表达导致疾病进展和对当前化疗药物的抵抗。利用高通量筛选,化合物1被鉴定为选择性 Mcl-1 抑制剂,并且其与 Mcl-1 的 BH3 结合沟的结合已通过几种不同但互补的生化和生物物理测定得到证实。在基于结构的药物设计的指导下和 NMR 实验的支持下,进行了全面的 SAR 研究,并设计了一种有效的选择性抑制剂化合物21,它以180 nM的K i与 Mcl-1结合。21 的生物学特性表明它破坏了内源性 Mcl-1 和生物素化 Noxa-BH3 肽的相互作用,通过 Bak/Bax 依赖性机制导致细胞死亡,并选择性地使过表达 Mcl-1 的 Eμ-myc 淋巴瘤敏感,但不使过度表达的 Eμ-myc 淋巴瘤细胞敏感Bcl-2。用化合物21处理人白血病细胞系通过激活 caspase-3
    DOI:
    10.1021/jm500010b
  • 作为产物:
    描述:
    3-iodo-4-methoxy-1-naphthaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.16h, 生成 methyl 2-((1-methoxy-4-(phenylsulfonamidomethyl)naphthalen-2-yl)thio)acetate
    参考文献:
    名称:
    3-取代-N-(4-羟基萘-1-基)芳基磺酰胺作为一类新型选择性 Mcl-1 抑制剂:基于结构的设计、合成、SAR 和生物学评价
    摘要:
    Mcl-1 是 Bcl-2 蛋白家族的抗细胞凋亡成员,是一种经过验证且有吸引力的癌症治疗靶点。Mcl-1 在许多癌症中的过度表达导致疾病进展和对当前化疗药物的抵抗。利用高通量筛选,化合物1被鉴定为选择性 Mcl-1 抑制剂,并且其与 Mcl-1 的 BH3 结合沟的结合已通过几种不同但互补的生化和生物物理测定得到证实。在基于结构的药物设计的指导下和 NMR 实验的支持下,进行了全面的 SAR 研究,并设计了一种有效的选择性抑制剂化合物21,它以180 nM的K i与 Mcl-1结合。21 的生物学特性表明它破坏了内源性 Mcl-1 和生物素化 Noxa-BH3 肽的相互作用,通过 Bak/Bax 依赖性机制导致细胞死亡,并选择性地使过表达 Mcl-1 的 Eμ-myc 淋巴瘤敏感,但不使过度表达的 Eμ-myc 淋巴瘤细胞敏感Bcl-2。用化合物21处理人白血病细胞系通过激活 caspase-3
    DOI:
    10.1021/jm500010b
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