10-(2-carboxypyridine-6-carboxamido)<20>paracyclophane | 80457-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 10-(2-carboxypyridine-6-carboxamido)<20>paracyclophane
• CAS: 80457-59-6
• 化学式: C₃₃H₄₈N₂O₃
• 分子量: 520.756
• InChiKey: POXZUVGBOTYKAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  79.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-Amino<20>paracyclophan 在 吡啶 、 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 10-(2-carboxypyridine-6-carboxamido)<20>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  大环酶模型的合成。第5部分。[1]带有1，4-二氢烟酰胺和吡啶-2-羧酸部分的[20]对环环烷的制备和金属配位行为作为醇脱氢酶模型

  摘要：

  一种[20]对环环烷（PCP），其在苯环上带有1,4-二氢烟碱酰胺（HNA），在大环的C-10上具有作为金属结合配体的吡啶-2-羧酸（Py）通过酰胺键HNA –PCP–Py，已作为NAD依赖性酒精脱氢酶的模型制备。其协调行为与锌（II）离子在二氯甲烷-甲醇和二氯甲烷-丙-2-醇（100：1个V / V）进行了研究，并与PCP-HNA和PCP-PY的比较。PCP–Py。PCP–Py形成锌配合物，其化学计量比为2：1和1：1（PCP–Py对Zn II），在稳定性方面，2：1配合物比1：1配合物占优势。PCP–HNA还与锌离子形成相对稳定的1：1络合物（PCP–HNA–Zn II），其中二氢神经酰胺部分提供了一个金属结合位点，其稳定性常数比PCP–Py–Zn II的总体稳定性常数大一个数量级。HNA–PCP–Py的主要与锌结合的物种是1：1的络合物（PC [图形省略] Zn II），其中Py和H

  DOI：

  10.1039/p19810002809