di(t-butyl) 2-(([1-(chloromethyl)-3-(5-[2-(dimethylamino)ethoxy]indole-2-carbonyl)-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-7-yl]carbonyl)amino)ethyl phosphate | 1292298-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: di(t-butyl) 2-(([1-(chloromethyl)-3-(5-[2-(dimethylamino)ethoxy]indole-2-carbonyl)-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-7-yl]carbonyl)amino)ethyl phosphate
• CAS: 1292298-07-7
• 化学式: C₃₇H₄₇ClN₅O₉P
• 分子量: 772.235
• InChiKey: PPBWCULTRKICQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  165.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(t-butyl) 2-(([1-(chloromethyl)-3-(5-[2-(dimethylamino)ethoxy]indole-2-carbonyl)-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-7-yl]carbonyl)amino)ethyl phosphate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-([1-(chloromethyl)-5-nitro-3-(5-[2-(dimethylamino)ethoxy]indole-2-carbonyl)-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-7-yl]carbonyl)aminoethyl dihydrogen phosphate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  体内低氧性肿瘤细胞的选择性治疗：磷酸双氮多卡霉素的前药。

  摘要：

  达到缺氧目标：将硝基前药与水溶性磷酸酯结合使用，可以将杜卡霉素类似物从剧毒的DNA烷基化剂转化为高度选择性的抗肿瘤化合物。这些前药（参见方案）在体内对缺氧肿瘤细胞具有出色的活性，这些细胞通常被认为对常规疗法最有抵抗力。

  DOI：

  10.1002/anie.201004456
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基亚磷酰胺二叔丁酯 在 四氮唑 、 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丁酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 27.25h， 生成 di(t-butyl) 2-(([1-(chloromethyl)-3-(5-[2-(dimethylamino)ethoxy]indole-2-carbonyl)-5-nitro-1,2-dihydro-3H-benzo[e]indol-7-yl]carbonyl)amino)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  体内低氧性肿瘤细胞的选择性治疗：磷酸双氮多卡霉素的前药。

  摘要：

  达到缺氧目标：将硝基前药与水溶性磷酸酯结合使用，可以将杜卡霉素类似物从剧毒的DNA烷基化剂转化为高度选择性的抗肿瘤化合物。这些前药（参见方案）在体内对缺氧肿瘤细胞具有出色的活性，这些细胞通常被认为对常规疗法最有抵抗力。

  DOI：

  10.1002/anie.201004456