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PGB
2
1,15-lactone
PGB
2
1,15-lactone | 62410-97-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
PGB
2
1,15-lactone
英文别名
——
CAS
62410-97-3
化学式
C
20
H
28
O
3
mdl
——
分子量
316.441
InChiKey
YIUCCBGDHAZHMX-HKVRTXJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.82
重原子数:
23.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
前列腺素 B2
prostaglandin B2
13367-85-6
C
20
H
30
O
4
334.456
反应信息
作为产物:
描述:
前列腺素 B2
在
三苯基膦
作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 34.0h, 生成
PGB
2
1,15-lactone
参考文献:
名称:
前列腺素内酯的合成及其生物学活性。
摘要:
为了研究这些内部酯的生物学特性并评估其作为前体药物的潜力,大多数初级前列腺素和几种具有重要生物学意义的前列腺素类似物均被转化为1,9-,1,11-或1,15-内酯。相应的开链羟基酸。在每种情况下,关键的内酯化步骤均使用Corey的“双重激活”程序(ω-羟基-2-吡啶硫醇酯的环化)完成。通常,在标准前列腺素测试系统中,1,9-内酯的表现不到母体羟基酸的生物活性的1%。另一方面,1,11-和1,15-内酯基本上与作为抗生育剂的母体羟基酸相同(4天的测定可以留出时间进行体内酶促内酯水解)。1,11和1 15-内酯在急性或体外筛选(例如大鼠血压和沙鼠结肠刺激)中表现出非常低的活性,这些测定更紧密地反映了内酯本身的固有活性。这些结果与所观察到的相对容易的前列腺素内酯的酶水解相一致(大于或等于1.11,大于或等于1.1,大于1.9,大于1.1)。其母体羟基酸可抵抗代谢失活的几种内酯(例如15-甲基,1
DOI:
10.1021/jm00362a001
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