| 691888-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• CAS: 691888-09-2
• 化学式: C₃₉H₆₂N₃Sc
• 分子量: 618.889
• InChiKey: JGWXDSZZJWPHQX-ZGGSAPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β-二酮基ina化学：主要酰胺基烷基衍生物的合成，表征和热行为

  摘要：

  的β二酮亚胺基支持钪酰氯的治疗{[ArNC（R）CHC（R）NAR] SCCL 2 } Ñ（AR = 2,6-我镨2 -C 6 H ^ 3 ; R = CH 3，1A，Ñ＝ 2； R ＝t Bu，1b，n＝ 1）和1当量的氨基锂锂试剂LiN（H）R′（R′＝t Bu，2，6 - i Pr 2 -C 6 H 3）得到dium。酰胺衍生物。对于1a，使用LiN（H）t Bu会生成双酰胺基衍生物（6a），而不考虑所用酰胺试剂的当量，这表明当配体是体积较小的甲基取代的实例时，容易进行的配体再分配过程是有效的。对于1b，以高收率获得单酰氨基氯化物2b（R'= t Bu）和3b（R'= 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3），这些化合物可用MeLi烷基化以提供单酰胺基甲基化合物4b（R'= t Bu）和5b（R'= 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3）。所有这四种化合物均通过晶体学表征。酰胺

  DOI：

  10.1021/om034345c
• 作为产物：
  描述：

  以 氘代苯 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-二酮基ina化学：主要酰胺基烷基衍生物的合成，表征和热行为

  摘要：

  的β二酮亚胺基支持钪酰氯的治疗{[ArNC（R）CHC（R）NAR] SCCL 2 } Ñ（AR = 2,6-我镨2 -C 6 H ^ 3 ; R = CH 3，1A，Ñ＝ 2； R ＝t Bu，1b，n＝ 1）和1当量的氨基锂锂试剂LiN（H）R′（R′＝t Bu，2，6 - i Pr 2 -C 6 H 3）得到dium。酰胺衍生物。对于1a，使用LiN（H）t Bu会生成双酰胺基衍生物（6a），而不考虑所用酰胺试剂的当量，这表明当配体是体积较小的甲基取代的实例时，容易进行的配体再分配过程是有效的。对于1b，以高收率获得单酰氨基氯化物2b（R'= t Bu）和3b（R'= 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3），这些化合物可用MeLi烷基化以提供单酰胺基甲基化合物4b（R'= t Bu）和5b（R'= 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3）。所有这四种化合物均通过晶体学表征。酰胺

  DOI：

  10.1021/om034345c

文献信息

• β-Diketiminato Scandium Chemistry:  Attempted Deprotonation of Cationic Amido Complexes
  作者：Lisa K. Knight、Warren E. Piers、Robert McDonald

  DOI：10.1021/om060197p

  日期：2006.6.1

  Treatment of the beta-diketiminato-supported scandium amido methyl derivatives [ArNC(Bu-t)CHC(Bu-t)NAr]Sc(Me)(NHR) (Ar=2,6-Pr-i(2)-C6H3; R=Bu-t, 2,6-Pr-i(2)-C6H3) with 1 equiv of tris(pentafluorophenyl) borane resulted in the formation of scandium amido ion pairs, 1a and 1b, respectively, in good yields. A single-crystal X-ray analysis of 1a was undertaken, and two crystallographically independent molecules were observed in which one contains an N-H center dot center dot center dot F-C hydrogen bond while the other does not. Several attempts to deprotonate the amido ligand to yield a neutral imido species resulted in either attack of the base at the metal center or deprotonation of the beta-diketiminato ligand. For example, treatment of 1a with tertbutyllithium gave [ArNC(Bu-t)CHC(Bu-t)NAr]Sc(CMe3)((NHBu)-Bu-t) (2), while treatment with the phosphazene base [(Me2N)(3)P=N](3)P=(NBu)-Bu-t gave the previously characterized metalated complex 3.