| 1355031-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1355031-76-3
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₆O₄
• 分子量: 397.177
• InChiKey: BXQURHIJYWZPOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  136.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-benzene-1,3-diylbis(1,3,4-oxadiazol-2-amine) 、 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到36,37,39,40-Tetraoxa-3,4,6,9,11,12,20,21,23,26,28,29-dodecazaheptacyclo[29.3.1.12,5.110,13.114,18.119,22.127,30]tetraconta-1(35),2,4,10,12,14(38),15,17,19,21,27,29,31,33-tetradecaene-7,25-dione
  参考文献：
  名称：

  新型四氮杂大环支架约束恶二唑、噻二唑和三唑环的合成和生物学评价

  摘要：

  N,N'-(benzo-1,3-diyldi-1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)bis{2-[(5-benzo-1,3-diyl-1, 3,4-恶二唑-2-基)氨基]乙酰胺}(大环1)，N,N'-(苯-1,3-二基二-1,3,4-噻二唑-5,2-二基)双{2 -[（5-苯-1,3-二基-1,3,4-噻二唑-2-基）氨基]乙酰胺}（大环2）和S，S'-[苯-1,3-二基双（4H- 1,2,4-三唑-5,3-二基)]双{[(5-苯-1,3-二基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫烷基]乙硫基}(大环3 ) 是由间苯二甲酸二酰肼 (4) 通过多步反应序列合成的。筛选了所有合成的化合物对四种不同细菌菌株的抑制作用：铜绿假单胞菌 ATCC-20852、肺炎克雷伯菌 MTCC-618、金黄色葡萄球菌 ATCC-29737、伤寒沙门氏菌 MTCC-3214。合成的化合物显示出显着的抑菌

  DOI：

  10.1002/ardp.201100181
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酰肼 在 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型四氮杂大环支架约束恶二唑、噻二唑和三唑环的合成和生物学评价

  摘要：

  N,N'-(benzo-1,3-diyldi-1,3,4-oxadiazole-5,2-diyl)bis{2-[(5-benzo-1,3-diyl-1, 3,4-恶二唑-2-基)氨基]乙酰胺}(大环1)，N,N'-(苯-1,3-二基二-1,3,4-噻二唑-5,2-二基)双{2 -[（5-苯-1,3-二基-1,3,4-噻二唑-2-基）氨基]乙酰胺}（大环2）和S，S'-[苯-1,3-二基双（4H- 1,2,4-三唑-5,3-二基)]双{[(5-苯-1,3-二基-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫烷基]乙硫基}(大环3 ) 是由间苯二甲酸二酰肼 (4) 通过多步反应序列合成的。筛选了所有合成的化合物对四种不同细菌菌株的抑制作用：铜绿假单胞菌 ATCC-20852、肺炎克雷伯菌 MTCC-618、金黄色葡萄球菌 ATCC-29737、伤寒沙门氏菌 MTCC-3214。合成的化合物显示出显着的抑菌

  DOI：

  10.1002/ardp.201100181