| 793723-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 793723-55-4
• 化学式: C₂₄H₄₅N₃OZn
• 分子量: 457.031
• InChiKey: YAKKEFZYMBJXMC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N′,N″-diisopropyl-N,N-dimethyl guanidine 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  胍酸锌配合物及其在开环聚合催化中的应用

  摘要：

  1当量之间的插入反应。碳二亚胺，RN=C=NR，锌双(酰胺)[Zn{N(SiMe3)2}2]提供均配锌(II)胍盐化合物[Zn{(Me3Si)2NC(NR)2}2] (3, R = iPr; 4, R = Cy) 优先于单取代化合物。化合物 3 也由 1 当量的质子化反应产生。中性胍 (Me3Si)2NC(NiPr)(NHiPr) (2) 与 [Zn{N(SiMe3)2}2] 或 ZnMe2。相比之下，N-二甲基胍类似物 Me2NC(NiPr)(NHiPr) (1) 与 1 当量反应良好。ZnMe2 以提供二聚体 [Zn{Me2NC(NiPr)2}Me]2 (5)。尝试用 2,6-二叔丁基苯酚对 5 中的 Zn-C 键进行质子化导致在 Zn-N 键处发生优先反应并形成混合（芳氧基）甲基配合物 [Zn(OAr)M{Me2NC(NiPr) )(NHiPr)}] (6)，作为胍加合物分离。加热6，为了促进甲烷消除，由于

  DOI：

  10.1002/ejic.200400031