1,4-Dimethoxy-10-iodo-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanobenzocyclohepten-9-ol | 86557-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,4-Dimethoxy-10-iodo-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanobenzocyclohepten-9-ol
• CAS: 86557-42-8
• 化学式: C₁₄H₁₇IO₃
• 分子量: 360.192
• InChiKey: BVMMSSKSSWOWFH-JIQLLMHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethoxy-10-iodo-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanobenzocyclohepten-9-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 60.0h， 以0.34 g的产率得到1,4-Dimethoxy-10-iodo-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanobenzocyclohepten-9-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and nmr characterization of a series of 1,4-dihydro-1,4- ethanonaphthalene epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91908-8
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dimethoxy-1,4-dihydro-1,4-ethanonaphthalene 在 碘 、 碘酸 作用下， 以 环丁砜 、 水 为溶剂， 生成 1,4-Dimethoxy-10-iodo-5,6,7,8-tetrahydro-5,8-methanobenzocyclohepten-9-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and nmr characterization of a series of 1,4-dihydro-1,4- ethanonaphthalene epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91908-8

文献信息

• NMR structure proofs for a series of substituted benzobicyclooctanes
  作者：William B. Smith

  DOI：10.1002/mrc.1260240606

  日期：1986.6

  Electrophilic additions to 5,8‐dimethoxy‐1,4‐dihydro‐1,4‐ethanonaphthalene have produced a series of new products resulting from Wagner–Meerwein rearrangements. Proton and 13C NMR have been used to provide structure proofs for these molecules, which fall into two series of substituted benzobicyclooctanes. The full range of NMR techniques, i.e. lanthanide‐induced shifts (LIS), difference NOEs and 2D

  5,8-二甲氧基-1,4-二氢-1,4-乙萘的亲电加成产生了一系列由Wagner-Meerwein重排产生的新产品。质子和 13C NMR 已被用于为这些分子提供结构证明，这些分子分为两个系列的取代苯并双环辛烷。已经采用了全方位的 NMR 技术，即镧系元素诱导位移 (LIS)、差分 NOE 和 2D NMR。报告了质子和碳的化学位移，并简要描述了更复杂的实验结果。
• The oxyiodination of 5,8-dimethoxy-1,4-dihydro-1,4-ethanonaphthalene
  作者：William B. Smith

  DOI：10.1021/jo00350a058

  日期：1985.12