(2aR,3S,4aR,7R,8aS,8bS,11aS)-3-Methoxy-7-phenyl-octahydro-4,6,8-trioxa-pentaleno[6a,1-a]naphthalen-10-one | 101199-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (2aR,3S,4aR,7R,8aS,8bS,11aS)-3-Methoxy-7-phenyl-octahydro-4,6,8-trioxa-pentaleno[6a,1-a]naphthalen-10-one
• CAS: 101199-67-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: BQRQQJNKHXMPGO-MYWIEBHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,3S,4aR,7R,8aS,8bS,11aS)-3-Methoxy-7-phenyl-octahydro-4,6,8-trioxa-pentaleno[6a,1-a]naphthalen-10-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以85%的产率得到(2aR,3S,4aR,7R,8aS,8bS,10R,11aS)-3-Methoxy-7-phenyl-decahydro-4,6,8-trioxa-pentaleno[6a,1-a]naphthalen-10-ol
  参考文献：
  名称：

  通过吡喃糖苷固定的乙烯基进行连续自由基环化。双环化吡喃糖苷的路线

  摘要：

  Etude de la cyclisation Radialaire par reaction de (BU) 3 SnH des R-8 iodo-2'ethyl-7 methoxy-6vinyl-8 perhydro pyranno [3,2-d] m-dioxinnes ): 获得全氢戊烯 [6a',1'-4,5] 吡喃 [3,2-d] 间二恶英

  DOI：

  10.1021/ja00268a077
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 HAl2 、 盐酸羟胺 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2aR,3S,4aR,7R,8aS,8bS,11aS)-3-Methoxy-7-phenyl-octahydro-4,6,8-trioxa-pentaleno[6a,1-a]naphthalen-10-one
  参考文献：
  名称：

  通过吡喃糖苷固定的乙烯基进行连续自由基环化。双环化吡喃糖苷的路线

  摘要：

  Etude de la cyclisation Radialaire par reaction de (BU) 3 SnH des R-8 iodo-2'ethyl-7 methoxy-6vinyl-8 perhydro pyranno [3,2-d] m-dioxinnes ): 获得全氢戊烯 [6a',1'-4,5] 吡喃 [3,2-d] 间二恶英

  DOI：

  10.1021/ja00268a077