| 1009319-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• CAS: 1009319-54-3
• 化学式: C₃₀H₅₈N₄O₅Si₂
• 分子量: 610.985
• InChiKey: XGHRHHJVFCGOSP-GJALXJMYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  92.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 triethylamine trihydrofluoride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含2'-脱氧核苷N-氧化物衍生物的DNA寡聚体的合成与性能

  摘要：

  长期以来，人们一直认为胞嘧啶和腺嘌呤N-氧化物衍生物是由过氧化物（例如过氧化氢）对DNA的氧化破坏而产生的产物。尽管已经很好地描述了2'-脱氧核苷N-氧化物衍生物的合成和性质，但是关于最初形成的包含这些N-氧化物碱基的DNA低聚物的化学和生物化学行为的报道很少。在这项研究中，我们建立了一种方便的固相合成寡脱氧核苷酸的方法，其中包含2'-脱氧胞苷N-氧化物（dC O）或2'-脱氧腺苷N-氧化物（dA O），使用m- CPBA在MeOH中以高度选择性的方式使用N-保护的DNA低聚物（目标dC或dA位点除外）进行后合成氧化。在该策略中，苯甲酰基，邻苯二甲酰基和（4-异丙基苯氧基）乙酰基被证明可作为碱基保护基团，以避免未修饰位点分别氧化腺嘌呤，胞嘧啶和鸟嘌呤。

  DOI：

  10.1021/jo7021845
• 作为产物：
  描述：

  、 N,N-dibutylformamide dimethyl acetal 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含2'-脱氧核苷N-氧化物衍生物的DNA寡聚体的合成与性能

  摘要：

  长期以来，人们一直认为胞嘧啶和腺嘌呤N-氧化物衍生物是由过氧化物（例如过氧化氢）对DNA的氧化破坏而产生的产物。尽管已经很好地描述了2'-脱氧核苷N-氧化物衍生物的合成和性质，但是关于最初形成的包含这些N-氧化物碱基的DNA低聚物的化学和生物化学行为的报道很少。在这项研究中，我们建立了一种方便的固相合成寡脱氧核苷酸的方法，其中包含2'-脱氧胞苷N-氧化物（dC O）或2'-脱氧腺苷N-氧化物（dA O），使用m- CPBA在MeOH中以高度选择性的方式使用N-保护的DNA低聚物（目标dC或dA位点除外）进行后合成氧化。在该策略中，苯甲酰基，邻苯二甲酰基和（4-异丙基苯氧基）乙酰基被证明可作为碱基保护基团，以避免未修饰位点分别氧化腺嘌呤，胞嘧啶和鸟嘌呤。

  DOI：

  10.1021/jo7021845