tert-butyl (2R)-1-(phosphonooxy-o-xylylene)-2-(6-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-2-yl)propan-2-ylcarbamate | 1225351-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl (2R)-1-(phosphonooxy-o-xylylene)-2-(6-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-2-yl)propan-2-ylcarbamate
• CAS: 1225351-70-1
• 化学式: C₃₇H₄₈NO₇P
• 分子量: 649.764
• InChiKey: ZZVJORQIEGOFHQ-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.72
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  92.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-1-(phosphonooxy-o-xylylene)-2-(6-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-2-yl)propan-2-ylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到tert-butyl (2R)-1-(phosphonooxy)-2-(6-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-2-yl)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE D'ARYLE BICYCLIQUE

  摘要：

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。

  公开号：

  WO2010051030A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R)-1-hydroxy-2-(6-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-2-yl)propan-2-ylcarbamate 、 3-(二乙氨基)-1,5-二氢-2,4,3-苯并二噁磷杂庚英 在 四氮唑 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 73.0h， 以72%的产率得到tert-butyl (2R)-1-(phosphonooxy-o-xylylene)-2-(6-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-2-yl)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE D'ARYLE BICYCLIQUE

  摘要：

  提供了一种或多种SlP受体的激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。

  公开号：

  WO2010051030A1