trans-4-[(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)methyl]cyclohexanecarboxylic acid | 1217618-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: trans-4-[(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)methyl]cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: trans-4-(2,4-Dioxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid
• CAS: 1217618-21-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄
• mdl: MFCD09880947
• 分子量: 302.33
• InChiKey: UBGPKXCDBYKGFU-XYPYZODXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)methyl]cyclohexanecarboxylic acid 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现口服生物可利用配体有效的喹唑啉二酮作为有效和选择性的坦基酶抑制剂

  摘要：

  我们在此报告了喹唑啉二酮类作为有效和选择性的tankyrase 抑制剂的发现。阐明先导化合物1g的构效关系导致截短的类似物在细胞中具有良好的效力、药代动力学 (PK) 特性和优异的选择性。化合物21在细胞和增殖研究中表现出优异的效力、良好的选择性、体外活性和优异的 PK 曲线。化合物21还抑制裸鼠中H292异种移植肿瘤的生长。介绍了化合物的合成、生物学、药代动力学、体内功效研究和安全性概况。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00160
• 作为产物：
  描述：

  、 氢氧化锂 在 水 、 乙腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以The titled compound (11.9 g, 79%) was obtained as a white solid的产率得到trans-4-[(2,4-dioxo-1,4-dihydroquinazolin-3(2H)-yl)methyl]cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公知和新颖的化合物(I)及其药物组合物。化合物(I)对Wnt通路具有抑制作用，因此在制备药物中特别适用于癌症的治疗。

  公开号：

  US20120196851A1

文献信息

• [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2011042145A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to known and novel compounds of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及如下所述的已知和新颖的化合物（I）的公式及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。
• Wnt pathway antagonists
  申请人：Varrone Maurizio

  公开号：US08865704B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  The present invention relates to known and novel compounds of formula (I) as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）的已知和新型化合物以及其制备的药物组成物。公式（I）的化合物对Wnt通路具有抑制作用，因此在制备药物方面具有用途，尤其是用于癌症治疗。
• US8865704B2
  申请人：——

  公开号：US8865704B2

  公开（公告）日：2014-10-21
• [EN] QUINAZOLINEDIONES AS TANKYRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TANKYRASE DE TYPE QUINAZOLINEDIONES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2013177349A2

  公开（公告）日：2013-11-28

  This invention relates to the use of quinazolinediones for the modulation, notably the inhibition of the activity of tankyrases (TNKS1 and TNKS2). Suitably, the present invention relates to the use of quinazolinediones in the treatment of cancer, fibrosis and other hyperproliferative diseases through this mechanism.