trans-3-(3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)cyclobutanecarboxylic acid | 1276655-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-(3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)cyclobutanecarboxylic acid
• CAS: 1276655-36-7
• 化学式: C12H11F3O4S
• InChiKey: DSTMQRDOBMSOQE-GVJMRKKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-chloro-4-fluorophenoxy)pyridin-3-amine 、 trans-3-(3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)cyclobutanecarboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-N-(4-(3-chloro-4-fluorophenoxy)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SULPHONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYL SULFONES COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  揭示了在改善以不需要的钙通道活性为特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性。具体来说，包含芳基磺酰基衍生物的一系列化合物被列举为示例，如公式（I）所示。

  公开号：

  WO2011035159A1
• 作为产物：
  描述：

  、 单水氢氧化锂 在 Sodium sulfate-III 作用下， 以 Methanol tetrahydrofuran water 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give trans-3-(3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)cyclobutanecarboxylic acid (196) (6.14 g, 94.5%)的产率得到trans-3-(3-(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)cyclobutanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ARYL SULPHONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS

  摘要：

  本发明揭示了对于以不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性为特征的情况，有效改善的方法和化合物。具体地，本发明揭示了一系列含有芳基磺酰衍生物的化合物，例如公式（I）所示。

  公开号：

  US20120245137A1