| 105239-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• CAS: 105239-87-0
• 化学式: C₁₉H₂₉IN₆O₅S₂Si₂
• 分子量: 668.67
• InChiKey: KTYBDYORXSIBTP-QHZZFXJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  135.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂二环[2.2.2]辛烷-4-甲酰胺 、 在 1-氮杂二环[2.2.2]辛烷-4-甲酰胺 作用下， 生成 1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane-4-carboximidate
  参考文献：
  名称：

  Cephem derivatives

  摘要：

  本文描述了一种以一般式表示的头孢菌素衍生物：##STR1## 其中n代表1或2，Y代表CH或氮原子，R.sub.1代表较低的碳氢基团或羧基取代、氨基甲酰基取代或环丙基取代的较低烷基基团，而R.sub.2则表示羟基、较低烷基基团、羟基取代的较低烷基基团或氨基甲酰基基团。该衍生物可用作抗菌组合物。本文还描述了该衍生物、抗菌组合物、该衍生物的中间体以及其生产过程的过程。

  公开号：

  US05010188A1
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 生成
  参考文献：
  名称：

  Cephem derivatives

  摘要：

  本文描述了一种以一般式表示的头孢菌素衍生物：##STR1## 其中n代表1或2，Y代表CH或氮原子，R.sub.1代表较低的碳氢基团或羧基取代、氨基甲酰基取代或环丙基取代的较低烷基基团，而R.sub.2则表示羟基、较低烷基基团、羟基取代的较低烷基基团或氨基甲酰基基团。该衍生物可用作抗菌组合物。本文还描述了该衍生物、抗菌组合物、该衍生物的中间体以及其生产过程的过程。

  公开号：

  US05010188A1