3-(5-Amino-2-methoxy-benzyl)-6-(7-chloro-quinolin-2-ylmethoxy)-2,2-dimethyl-chroman-4-one | 221301-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(5-Amino-2-methoxy-benzyl)-6-(7-chloro-quinolin-2-ylmethoxy)-2,2-dimethyl-chroman-4-one
• CAS: 221301-28-6
• 化学式: C₂₉H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 502.997
• InChiKey: PMJBEEWONSVHLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  83.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Amino-2-methoxy-benzyl)-6-(7-chloro-quinolin-2-ylmethoxy)-2,2-dimethyl-chroman-4-one 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{3-[(3R,4S)-6-(7-Chloro-quinolin-2-ylmethoxy)-4-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-3-ylmethyl]-4-methoxy-phenyl}-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Development of 2,2-dimethylchromanol cysteinyl LT1 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of cysLT(1) receptor antagonists represented by CP-288,886 (7) and CP-265,298 (8) were developed which are equipotent to clinical cysLT(1) receptor antagonists Zafirlukast (1) and Pranlukast (2). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00654-4
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-3-(2-methoxy-5-nitrobenzylidene)-2,2-dimethylchroman-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 生成 3-(5-Amino-2-methoxy-benzyl)-6-(7-chloro-quinolin-2-ylmethoxy)-2,2-dimethyl-chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Development of 2,2-dimethylchromanol cysteinyl LT1 receptor antagonists

  摘要：

  A new series of cysLT(1) receptor antagonists represented by CP-288,886 (7) and CP-265,298 (8) were developed which are equipotent to clinical cysLT(1) receptor antagonists Zafirlukast (1) and Pranlukast (2). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00654-4

文献信息

• J. Heterocycl. Chem. 1995, 32, 1401-1403
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 3577-3582
  作者：

  DOI：——

  日期：——