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3-(5-Amino-2-methoxybenzyl)-6-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-one | 158103-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(5-Amino-2-methoxybenzyl)-6-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-one
英文别名
3-[(5-amino-2-methoxyphenyl)methyl]-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3H-chromen-4-one
3-(5-Amino-2-methoxybenzyl)-6-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-one化学式
CAS
158103-31-2
化学式
C19H21NO4
mdl
——
分子量
327.38
InChiKey
DEWTXWBYPFJNJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    81.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-Amino-2-methoxybenzyl)-6-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-one 在 TEA 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Development of 2,2-dimethylchromanol cysteinyl LT1 receptor antagonists
    摘要:
    A new series of cysLT(1) receptor antagonists represented by CP-288,886 (7) and CP-265,298 (8) were developed which are equipotent to clinical cysLT(1) receptor antagonists Zafirlukast (1) and Pranlukast (2). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00654-4
  • 作为产物:
    描述:
    6-benzyloxy-3-(2-methoxy-5-nitrobenzylidene)-2,2-dimethylchroman-4-one 在 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 以100%的产率得到3-(5-Amino-2-methoxybenzyl)-6-hydroxy-2,2-dimethylchroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    Sulfonamide derivatives of benzenefused hydroxy substituted cycloalkyl
    摘要:
    该公式化合物##STR1##及其药学上可接受的盐和前药,其中X.sup.1、Ar、X、Y.sup.1、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和n的定义如下,它们是白三烯产生的抑制剂和/或白三烯受体的阻断剂,制备这些化合物的方法及制备中有用的中间体,这些化合物的药物组成物及治疗方法。上述公式的化合物在哺乳动物中预防或治疗哮喘、关节炎、牛皮癣、溃疡、心肌梗死及相关疾病中是有用的。
    公开号:
    US05641789A1
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文献信息

  • J. Heterocycl. Chem. 1995, 32, 1401-1403
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Bioorg. Med. Chem. Lett. 1998, 8, 3577-3582
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • US5641789A
    申请人:——
    公开号:US5641789A
    公开(公告)日:1997-06-24
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