| 103628-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 103628-42-8
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₂S₂
• 分子量: 349.47
• InChiKey: HPXLLHILUMSVNS-VCHYOVAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  538.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  生成 N-Methyl-3-(phenylthio)-1H-indole-5-methanesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Indole derivative

  摘要：

  公式（I）的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂被描述为有用的治疗和/或预防由颅内血管扩张引起的疼痛，特别是偏头痛。该化合物（I）可以通过环化公式（II）的化合物来制备，例如：

  公开号：

  US05037845A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(苯硫基)乙醛 、 1-(3-hydrazinylphenyl)-N-methylmethanesulfonamide 在 2-(苯硫基)乙醛 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Indole derivative

  摘要：

  公式（I）的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂被描述为有用的治疗和/或预防由颅内血管扩张引起的疼痛，特别是偏头痛。该化合物（I）可以通过环化公式（II）的化合物来制备，例如：

  公开号：

  US05037845A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04816470A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  Indole derivatives of the general formula (I) are disclosed: ##STR1## where R.sub.1 is H or an alkyl or alkenyl group, R.sub.2 is H, or an alkyl, alkenyl, aryl, aralkyl or cycloalkyl group; R.sub.3 is H or an alkyl group; R.sub.4 and R.sub.5 are independently H or an alkyl or propenyl group or together form an aralkylidene group; and Alk is an optionally substituted alkylene chain; and their physiologically acceptable salts and solutes. These compounds are potentially useful for the treatment of migraine and may be formulated as pharmaceutical compositions in conventional manner. Various methods for the production of the compounds are disclosed including a Fischer-indole cyclization process.

  公式（I）的吲哚衍生物被披露：## STR1 ## 其中R.sub.1是H或烷基或烯基基团，R.sub.2是H，或烷基，烯基，芳基，芳基烷基或环烷基; R.sub.3是H或烷基基团; R.sub.4和R.sub.5独立地是H或烷基或丙烯基基团，或一起形成芳基烷基亚甲基基团; Alk是可选的取代烷基链; 以及它们的生理上可接受的盐和溶质。 这些化合物可能有助于治疗偏头痛，并可以以传统方式制成药物组合物。 披露了生产化合物的各种方法，包括Fischer-吲哚环化过程。