7-Methyl-2.6-dimorpholinopurin | 107772-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 7-Methyl-2.6-dimorpholinopurin
• 英文别名: 7-methyl-2,6-di-morpholin-4-yl-7H-purine；4-(7-Methyl-2-morpholin-4-ylpurin-6-yl)morpholine
• CAS: 107772-01-0
• 化学式: C₁₄H₂₀N₆O₂
• 分子量: 304.352
• InChiKey: AYUNIUFEFFTDER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 、 7-Methyl-2.6-dimorpholinopurin 、 天然橡胶 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium ethanolate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以71 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化异戊二烯与杂芳烃的非天然异戊二烯化和环状单萜化

  摘要：

  萜类化合物，如半萜类化合物和单萜类化合物，是最大一类天然产物，广泛存在于植物和海洋生物中。在此，开发了一种不同的策略，通过基本原料异戊二烯的中继催化引入非天然异戊二烯基和环状单萜骨架。在催化量的碱存在下，杂芳烃的非自然异戊二烯化通过在 Ni 催化下通过马尔可夫尼科夫加成到具有较少受阻的NHC (IMes) 配体的异戊二烯上进行。借助额外碱，进一步原位异构化马尔可夫尼科夫加成产物以高选择性提供具有四取代烯烃基序的非天然半萜类化合物。研究发现，庞大的NHC（IPr）配体可以进一步促进异戊二烯二聚体和杂环之间的顺序氢杂芳基化，并在一锅中产生单萜类化合物。这项工作为调节半萜类化合物和单萜类化合物的合成提供了新的策略。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(23)64437-7