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lupa-5,20(29)-dien-3-one | 71298-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lupa-5,20(29)-dien-3-one
英文别名
(1R,3aR,5aR,5bR,11aR,11bS,13aR,13bR)-3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-2,3,4,5,6,10,11,11b,12,13,13a,13b-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysen-9-one
lupa-5,20(29)-dien-3-one化学式
CAS
71298-15-2
化学式
C30H46O
mdl
——
分子量
422.695
InChiKey
ZZTAMWAQHJYRNV-ONGMJTNISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lupa-5,20(29)-dien-3-one sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 生成 3β-Hydroxy-5-lupen
    参考文献:
    名称:
    Marta,M. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1979, vol. 109, p. 61 - 64
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Narayanan, C. R.; Naik, D. G., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 62 - 63
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Structures of four new oxygenated lupanes from Pleurostylia opposita(Celastraceae)
    作者:Anura P. Dantanarayana、N. Savitri Kumar、M. Uvais S. Sultanbawa、Sinnathamby Balasubramaniam
    DOI:10.1039/p19810002717
    日期:——
    Four new oxygenated lupanes isolated from the stem bark of Pleurostylia opposita(Wall) Alston (Celastraceae) have been shown to be lupa-5,20(29)-dien-3-one (2), 6β,20-dihydroxylupan-3-one (5),3β,6β-dihydroxylup-20(29)-ene (6), and 6β,28-dihydroxylup-20(29)-en-3-one (8). The structures of these compounds were established on the basis of spectroscopic (1H n.m.r. and mass spectral) and chemical evidence
    从Pleurostylia opposita(Wall)Alston(Celastraceae)的茎皮中分离出的四个新的氧化的羽扇豆已被证明为lupa-5,20(29)-dien-3-one(2),6β,20-dihydroxylupan-3-一(5),3β,6β-dihydroxylup-20(29)-ene(6)和6β,28-dihydroxylup-20(29)-en-3-one(8)。这些化合物的结构是在光谱学(1 H nmr和质谱)和化学证据的基础上确定的。在6β-羟基紫杉烷衍生物的1 H nmr光谱中对三个甲基信号的去屏蔽作用归因于相关甲基和6β-羟基之间的1,3-双轴相互作用。
  • A lupane derivative and the 13C NMR chemical shifts of some lupanols from Pleurostylia opposita
    作者:Anura P. Dantanarayana、N.Savitri Kumar、P.Mangala Muthukuda、Mohamed I、M. Wazeer
    DOI:10.1016/0031-9422(82)83044-6
    日期:1982.1
    Abstract A new lupane derivative isolated from Pleurostylia opposita has been assigned the structure 6,β-hydroxy-lup-20(29)-en-3-one, using spectral evidence and chemical interconversions. The 13C NMR spectral assignments of 20-hydroxy-lupan-3-one, 6β, 20-dihydroxy-lupan-3-one, 6β,28-dihydroxy-lup-20(29)-en-3-one and 20-hydroxy-lupane-3, 6-dione previously isolated from the same plant are also reported
    摘要 利用光谱证据和化学互变,从 Pleurostylia opposita 中分离出的一种新的羽扇豆衍生物被指定为结构 6,β-hydroxy-lup-20(29)-en-3-one。20-羟基-lupan-3-one, 6β, 20-dihydroxy-lupan-3-one, 6β,28-dihydroxy-lup-20(29)-en-3-one 和 20-hydroxy-lupan-3-one 的 13C NMR 光谱归属之前从同一植物中分离出的 -lupane-3, 6-dione 也有报道。
  • Ali; Ravinder; Ramachandram, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 5, p. 385 - 389
    作者:Ali、Ravinder、Ramachandram
    DOI:——
    日期:——
  • Marta,M. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1979, vol. 109, p. 61 - 64
    作者:Marta,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Narayanan, C. R.; Naik, D. G., Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 62 - 63
    作者:Narayanan, C. R.、Naik, D. G.
    DOI:——
    日期:——
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