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oxalicumone C | 96287-40-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
oxalicumone C
英文别名
Methyl 3-[5-hydroxy-3-(1-hydroxy-2-methoxy-2-oxoethyl)-7-methyl-4-oxochromen-2-yl]propanoate;methyl 3-[5-hydroxy-3-(1-hydroxy-2-methoxy-2-oxoethyl)-7-methyl-4-oxochromen-2-yl]propanoate
oxalicumone C化学式
CAS
96287-40-0
化学式
C17H18O8
mdl
——
分子量
350.325
InChiKey
JDTXOMFNSOSPQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    oxalicumone C 在 Whelko-01 SS; 10 μm, 250 × 20 mm 作用下, 以 乙醇正己烷氘代苯 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 (S)-2-(2-methoxycarbonylethyl)-3-((1-methoxycarbonyl)-1-((trimethylsilyl)oxy)methyl)-7-methyl-5-((trimethylsilyl)oxy)chromone
    参考文献:
    名称:
    (±)-Oxalicumone C的全合成及其手性拆分及其绝对构型的阐明
    摘要:
    研究了外消旋全合成、手性拆分和天然产物草酸酮 C 的绝对构型的阐明。该目标是通过从合成 5-羟基-7-甲基色酮前体开始的合成策略实现的。通过在色酮中引入乙烯基部分实现了进一步的改性可能性,这是基于 3 位选择性碘化步骤。进一步的转化提供了外消旋天然产物。为了确定天然存在的草酸酮 C 的绝对构型,通过手性 HPLC 分离两种对映异构体。计算和实验振动圆二色光谱的比较明确表明 (S)-草酸酮 C 是天然存在的对映异构体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403189
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二羟基-4-甲基苯乙酮盐酸copper(l) iodide四氧化锇四(三苯基膦)钯氯化亚砜sodium acetate 、 lead(IV) tetraacetate 、 potassium carbonatesodium hydrogensulfiteN-甲基吗啉氧化物 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环二氯甲烷甲苯乙腈叔丁醇 为溶剂, 反应 120.28h, 生成 oxalicumone C
    参考文献:
    名称:
    (±)-Oxalicumone C的全合成及其手性拆分及其绝对构型的阐明
    摘要:
    研究了外消旋全合成、手性拆分和天然产物草酸酮 C 的绝对构型的阐明。该目标是通过从合成 5-羟基-7-甲基色酮前体开始的合成策略实现的。通过在色酮中引入乙烯基部分实现了进一步的改性可能性,这是基于 3 位选择性碘化步骤。进一步的转化提供了外消旋天然产物。为了确定天然存在的草酸酮 C 的绝对构型,通过手性 HPLC 分离两种对映异构体。计算和实验振动圆二色光谱的比较明确表明 (S)-草酸酮 C 是天然存在的对映异构体。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201403189
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